2-[6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-1H-indazol-4-yl]-4-[[3-[6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-1H-indazol-4-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]phenol | 1261140-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-[6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-1H-indazol-4-yl]-4-[[3-[6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-1H-indazol-4-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]phenol
• CAS: 1261140-05-9
• 化学式: C₃₉H₃₄N₆O₂
• 分子量: 618.738
• InChiKey: NQPPATBPANQGJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-1H-indazol-4-yl]-4-[[3-[6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-1H-indazol-4-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]phenol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到2-[6-(4-aminophenyl)-1H-4-indazolyl]-4-{3-[6-(4-aminophenyl)-1H-4-indazolyl]-4-hydroxybenzyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  作为生物活性分子的新型亚甲基双稠合吡唑的设计与合成

  摘要：

  通过亚甲基双反应合成了一系列新颖的亚甲基双稠合吡唑12a，12b，12c，12d和亚甲基双2-2-（4-甲基磺酰基）苯基取代的稠合吡唑15a，15b，15c，15d。双芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮10与水合肼或（4-甲基磺酰基）-苯基肼13。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和MS光谱数据阐明了所有新合成化合物的化学结构。化合物15a，15b，评价了15c和15d的环氧合酶-2（COX-2）抑制活性，化合物15b表现出明显的COX-2抑制作用和选择性。此外，还对所有新化合物针对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性进行了筛选。在筛选出的化合物中，发现12c，15a和15b对几乎所有测试细菌的活性最高。化合物15b对枯草芽孢杆菌（ATCC 6633），金黄色葡萄球菌（ATCC 6538p），黄球菌（IFC 12708），普通变形杆菌（ATCC 3851）和鼠伤寒沙门氏菌（ATCC

  DOI：

  10.1002/jhet.474
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-aminophenyl)-5-[5-[[3-[3-(4-aminophenyl)-6-(hydroxymethylidene)-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]-6-(hydroxymethylidene)cyclohex-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-1H-indazol-4-yl]-4-[[3-[6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-1H-indazol-4-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  作为生物活性分子的新型亚甲基双稠合吡唑的设计与合成

  摘要：

  通过亚甲基双反应合成了一系列新颖的亚甲基双稠合吡唑12a，12b，12c，12d和亚甲基双2-2-（4-甲基磺酰基）苯基取代的稠合吡唑15a，15b，15c，15d。双芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮10与水合肼或（4-甲基磺酰基）-苯基肼13。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和MS光谱数据阐明了所有新合成化合物的化学结构。化合物15a，15b，评价了15c和15d的环氧合酶-2（COX-2）抑制活性，化合物15b表现出明显的COX-2抑制作用和选择性。此外，还对所有新化合物针对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性进行了筛选。在筛选出的化合物中，发现12c，15a和15b对几乎所有测试细菌的活性最高。化合物15b对枯草芽孢杆菌（ATCC 6633），金黄色葡萄球菌（ATCC 6538p），黄球菌（IFC 12708），普通变形杆菌（ATCC 3851）和鼠伤寒沙门氏菌（ATCC

  DOI：

  10.1002/jhet.474

文献信息

• Design and synthesis of novel methylene-bis-fused pyrazoles as biologically active molecules
  作者：Ch. Sanjeeva Reddy、A. Srinivas、M. Sunitha、A. Nagaraj

  DOI：10.1002/jhet.474

  日期：2010.11

  A series of novel methylene‐bis‐fused pyrazoles 12a, 12b, 12c, 12d and methylene‐bis‐2‐(4‐methylsulfonyl)‐phenyl substituted fused pyrazoles 15a, 15b, 15c, 15d have been synthesized by the reaction of methylene‐bis‐aryl‐6‐hydroxymethylene‐2‐cyclohexenones 10 with hydrazine hydrate or (4‐methylsulfonyl)‐phenyl hydrazine 13. Chemical structures of all the newly synthesized compounds were elucidated by

  通过亚甲基双反应合成了一系列新颖的亚甲基双稠合吡唑12a，12b，12c，12d和亚甲基双2-2-（4-甲基磺酰基）苯基取代的稠合吡唑15a，15b，15c，15d。双芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮10与水合肼或（4-甲基磺酰基）-苯基肼13。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和MS光谱数据阐明了所有新合成化合物的化学结构。化合物15a，15b，评价了15c和15d的环氧合酶-2（COX-2）抑制活性，化合物15b表现出明显的COX-2抑制作用和选择性。此外，还对所有新化合物针对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性进行了筛选。在筛选出的化合物中，发现12c，15a和15b对几乎所有测试细菌的活性最高。化合物15b对枯草芽孢杆菌（ATCC 6633），金黄色葡萄球菌（ATCC 6538p），黄球菌（IFC 12708），普通变形杆菌（ATCC 3851）和鼠伤寒沙门氏菌（ATCC