acetic acid 3-oxo-3-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)-propenyl ester | 143800-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: acetic acid 3-oxo-3-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)-propenyl ester
• 英文别名: [(E)-3-oxo-3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)prop-1-enyl] acetate
• CAS: 143800-41-3
• 化学式: C₈H₉NO₅
• 分子量: 199.163
• InChiKey: DXBIJXULZUFAER-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-110 °C
• 沸点：
  262.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 acetic acid 3-oxo-3-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)-propenyl ester 在 ytterbium(III) triflate 三乙基硼 、 氧气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[4-Methyl-1-oxo-1-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)pentan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性共轭基团添加到β-酰氧基丙烯酸酯受体：一种乙酸醛醇缩醛型产品的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352096
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 1-(3-chloroacryloyl)-2-oxazolidinone 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到acetic acid 3-oxo-3-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)-propenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Diels–Alder reactions of 3-(acyloxy)acrylates

  摘要：

  Diels-Alder reactions with 3-(acyloxy)acrylates using chiral Lewis acid catalysts have been successfully carried out. These reactions proceed with high enantioselectivity when a chiral Lewis acid derived from Cu(OTf)(2) and a bisoxazoline is used. The facility of the reaction is dependent on the nature of the acyloxy group in the dienophile. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.090