4-(2-(甲基硫代)嘧啶-4-基)-1H-吡唑-3-胺 | 956722-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-(2-(甲基硫代)嘧啶-4-基)-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 4-(2-(Methylthio)pyrimidin-4-YL)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 4-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine
• CAS: 956722-10-4
• 化学式: C₈H₉N₅S
• 分子量: 207.26
• InChiKey: MWDMUSJKDGYJIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(甲基硫代)嘧啶-4-基)-1H-吡唑-3-胺 、 2-碘代丙烷 、 sodium methylate 在 氮 、 potassium carbonate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以to provide 1-isopropyl-4-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-3-amine as a solid的产率得到1-isopropyl-4-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组成物，以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及B-Raf异常活化的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20110306625A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲硫基嘧啶-4-基)-3-氧代丙腈 、 一水合肼 、 盐酸 在 乙醚 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 4-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine (6) (56.8 g, 51.8%) as a yellow solid的产率得到4-(2-(甲基硫代)嘧啶-4-基)-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090221608A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011025927A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides a novel class of compounds of formula 1, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。
• Pyrazole compounds as RAF inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07772246B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐、它们的合成和它们作为Raf抑制剂的用途。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US08501758B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一种新型化合物的类别，包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物的方法，用于治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或障碍，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2183243A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• EP2727918A1
  申请人：——

  公开号：EP2727918A1

  公开（公告）日：2014-05-07