(Z)-5,5,6,6,6-Pentafluoro-3-iodo-2-methyl-hex-3-en-2-ol | 172032-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-5,5,6,6,6-Pentafluoro-3-iodo-2-methyl-hex-3-en-2-ol
• 英文别名: 5,5,6,6,6-Pentafluoro-3-iodo-2-methylhex-3-en-2-ol
• CAS: 172032-09-6
• 化学式: C₇H₈F₅IO
• 分子量: 330.036
• InChiKey: VBXIJMXLMSKPST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5,5,6,6,6-Pentafluoro-3-iodo-2-methyl-hex-3-en-2-ol 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到5-trifluoromethyl-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Fluoroalkyl-Substituted Heterocycles from 1-Fluoroalkyl-2-iodoalkenes

  摘要：

  描述了一种方便的合成含氟烷基取代的杂环化合物的方法，包括3-三氟甲基吡唑7、5-三氟甲基异恶烷8和4-三氟甲基嘧啶9。该两步反应序列包括氟烷基碘化物1与炔烃2的自由基加成，生成相应的烯烃3，以及3与肼、羟胺或酰胺的缩合反应，分别得到上述杂环化合物。提出了一种可能的反应路径。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1376
• 作为产物：
  描述：

  五氟碘乙烷 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-5,5,6,6,6-Pentafluoro-3-iodo-2-methyl-hex-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Fluoroalkyl-Substituted Heterocycles from 1-Fluoroalkyl-2-iodoalkenes

  摘要：

  描述了一种方便的合成含氟烷基取代的杂环化合物的方法，包括3-三氟甲基吡唑7、5-三氟甲基异恶烷8和4-三氟甲基嘧啶9。该两步反应序列包括氟烷基碘化物1与炔烃2的自由基加成，生成相应的烯烃3，以及3与肼、羟胺或酰胺的缩合反应，分别得到上述杂环化合物。提出了一种可能的反应路径。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1376

文献信息

• A novel and practical method for the synthesis of 3-trifluoromethylated pyrazoles
  作者：Xiao-Qing Tang、Chang-Ming Hu

  DOI：10.1039/c39940000631

  日期：——

  A new building block strategy for the synthesis of a series of 3-trifluoromethyl substituted pyrazoles 4 by a two-step sequence is described.

  描述了一种通过两步序列合成一系列3-三氟甲基取代吡唑4的新构建块策略。
• A new and concise method for the synthesis of 5-trifluoromethylisoxazoles
  作者：Xiao-Qing Tang、Chang-Ming Hu

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03252-9

  日期：1995.8

  A highly effective synthesis of a series of 5-trifluoromethylisoxazoles 4 from pentafluoroethyl iodide (1) and various alkynes 2 by a two-step sequence is described.

  描述了通过两步顺序由五氟乙基碘（1）和各种炔烃2高效合成一系列5-三氟甲基异恶唑4的方法。
• 含フッ素アルキン化合物の製造方法
  申请人：ダイキン工業株式会社

  公开号：JP2018188378A

  公开（公告）日：2018-11-29

  【課題】含フッ素アルキン化合物を簡便且つスケールアップ容易な方法で得る。【解決手段】一般式（1）：RfC≡CH （1）［式中、Rfは含フッ素アルキル基を示す。］で表される含フッ素アルキン化合物の製造方法であって、一般式（2）：RfCH＝CX1CR2OH （2）［式中、Rfは前記に同じである。X1はハロゲン原子を示す。Rは同一又は異なって、水素原子又はアルキル基を示す。］で表される化合物と、塩基とを50℃以上で反応させる工程を備える、製造方法。【選択図】なし

  通过一种简便且易于扩大规模的方法获得含氟炔烃化合物。通式（1）：RfC≡CH（1）[其中，Rf表示含氟烷基。]所示的含氟炔烃化合物的制备方法，包括与通式（2）：RfCH＝CX1CR2OH（2）[其中，Rf与上述相同。X1表示卤原子。R相同或不同，表示氢原子或烷基。]所示化合物和碱在50℃以上反应的步骤。【选择图】无