(5R,6S)-5-Formyl-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester | 127996-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5R,6S)-5-Formyl-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 127996-24-1
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₆
• 分子量: 358.435
• InChiKey: PVGBQIKYSOZQBW-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-5-Formyl-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 (5S,6S)-5-((R)-1-Hydroxy-but-3-enyl)-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 、 (5S,6S)-5-((S)-1-Hydroxy-but-3-enyl)-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and diastereoselective preparation of synthetic equivalents of 2,4-deoxy-2-amino-L-threose and -L-erythrose from (S) ethyl β-hydroxybutyrate. Stereochemical course of their condensations with C-nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80607-9
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S)-5-Hydroxymethyl-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R,6S)-5-Formyl-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and diastereoselective preparation of synthetic equivalents of 2,4-deoxy-2-amino-L-threose and -L-erythrose from (S) ethyl β-hydroxybutyrate. Stereochemical course of their condensations with C-nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80607-9