1-(1-(bromodifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1R.5S.7S)-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)-1H-indole-3-carboxamide 2.2.2-trifluoroacetic acid | 1542167-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-(bromodifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1R.5S.7S)-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)-1H-indole-3-carboxamide 2.2.2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1542167-99-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₁H₂₂BrF₂N₅O₂
• 分子量: 608.363
• InChiKey: OJBGZRMQGILEAJ-QIYAQLFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(bromodifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1R.5S.7S)-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)-1H-indole-3-carboxamide 2.2.2-trifluoroacetic acid 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 1-(1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1R,5S,7S)-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)-1H-indole-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT3

  摘要：

  本发明提供了式(I)的5-HT3受体拮抗剂，用于治疗通过抑制5-HT3受体可治疗的疾病，如呕吐、疼痛、药物成瘾、神经退行性和精神障碍以及胃肠道疾病。还提供了含有这类化合物的药物组合物和制备这类化合物的方法。

  公开号：

  WO2014014951A1
• 作为产物：
  描述：

  二溴二氟甲烷 、 N-((1R,5S,7S)-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)-1-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indole-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetic acid 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1-(bromodifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1R.5S.7S)-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)-1H-indole-3-carboxamide 2.2.2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT3

  摘要：

  本发明提供了式(I)的5-HT3受体拮抗剂，用于治疗通过抑制5-HT3受体可治疗的疾病，如呕吐、疼痛、药物成瘾、神经退行性和精神障碍以及胃肠道疾病。还提供了含有这类化合物的药物组合物和制备这类化合物的方法。

  公开号：

  WO2014014951A1