3'-bromo-3,5-di-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-2-ol | 1332635-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-bromo-3,5-di-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-2-ol
• CAS: 1332635-83-2
• 化学式: C₂₀H₂₅BrO
• 分子量: 361.322
• InChiKey: NKKRXZDLEQQGBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-bromo-3,5-di-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-2-ol 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 86.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic characterization of group 4 post-metallocenes bearing (σ-aryl)-2-phenolate-6-pyridyl and -isoquinolinyl auxiliaries

  摘要：

  通过多核NMR（包括[¹H,¹⁹F]-HMBC）实验，已经对X = F的标题络合物进行了表征，确认观察到的¹⁹F–¹H（和–¹³C）耦合发生在C–H⋯F–C相互作用的化学连接中，并已对它们在乙烯聚合中的催化效率进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c5dt02497h
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-iodophenol 、 3-溴苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到3'-bromo-3,5-di-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  跨[C ？的标量耦合？H⋅⋅⋅F ？C]（σ-芳基）螯合后茂金属中的相互作用

  摘要：

  C的性质和重要性 H⋅⋅⋅F  ç相互作用是局部又有争议的问题，和光谱方法的发展，探讨这种接触，因此是必要的。一系列群组4双（苄基）配合物的（σ -芳基）-2-酚-6-吡啶基支持[O，C，N  - [R 1 ]配体轴承的氟化- [R 1基团（CF 3或F）在金属附近已经准备好了。CF 3取代的Hf衍生物的X射线晶体结构具有分子内C-H⋅⋅⋅F-C和Hf⋅⋅⋅FC接触。所有配合物均已通过多核NMR光谱进行了表征。的1 H和13 [M（O，C，N的C NMR谱 CF 3）（CH 2 PH）2 ]衍生物显示联接（转让给1H Ĵ HF和2H Ĵ CF为钛; 3 Ĵ HF和2 Ĵ CF（通过M⋅⋅⋅F）为苄基之间Hf和Zr）的CH 2和CF 3部分。[ 1个H，19 F] -HMBC NMR实验已经为M-进行[O，C，N-R 1 ]络合物及其[O，N，C]对应，工作在C揭示显著标量偶合 H⋅

  DOI：

  10.1002/chem.201102439