5-hydroxynonanenitrile | 123976-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxynonanenitrile
• CAS: 123976-61-4
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: KGXWLYURGLIKIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxynonanenitrile 在 lithium bromide 、 锌 作用下， 反应 6.5h， 生成 5-(1-oxo-1-phenylmethyl)nonanenitrile
  参考文献：
  名称：

  直接形成仲和叔烷基溴化锌以及随后的Cu（I）介导的偶联。

  摘要：

  可以通过高产率将里克锌直接氧化添加到仲和叔烷基溴化物中来生成仲和叔烷基溴化锌。已发现这些有机锌试剂会进行铜催化的共轭物加成，与酰氯的交叉偶联以及羰基化成活化的炔烃。

  DOI：

  10.1021/jo952104b
• 作为产物：
  描述：

  5-oxononanenitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-hydroxynonanenitrile
  参考文献：
  名称：

  直接形成仲和叔烷基溴化锌以及随后的Cu（I）介导的偶联。

  摘要：

  可以通过高产率将里克锌直接氧化添加到仲和叔烷基溴化物中来生成仲和叔烷基溴化锌。已发现这些有机锌试剂会进行铜催化的共轭物加成，与酰氯的交叉偶联以及羰基化成活化的炔烃。

  DOI：

  10.1021/jo952104b

文献信息

• Organotin and -mercury routes to enones, dienones amd spiroacetals
  作者：Michael G. O'Shea、William Kitching

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80026-2

  日期：1989.1
• OSHEA, MICHAEL G.;KITCHING, WILLIAM, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1177-1186
  作者：OSHEA, MICHAEL G.、KITCHING, WILLIAM

  DOI：——

  日期：——