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4-[(5-amino-2-pyridinyl)oxy]-3-(1,1-dimethylethyl)benzonitrile | 1311138-97-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(5-amino-2-pyridinyl)oxy]-3-(1,1-dimethylethyl)benzonitrile
英文别名
4-[(5-amino-2-pyridyl)oxy]-3-tert-butyl-benzonitrile;4-((5-Aminopyridin-2-yl)oxy)-3-(tert-butyl)benzonitrile;4-(5-aminopyridin-2-yl)oxy-3-tert-butylbenzonitrile
4-[(5-amino-2-pyridinyl)oxy]-3-(1,1-dimethylethyl)benzonitrile化学式
CAS
1311138-97-2
化学式
C16H17N3O
mdl
——
分子量
267.33
InChiKey
CYQIUMOWTIJUGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
    申请人:Alvaro Giuseppe
    公开号:US20130267510A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.
    该发明提供了化合物的公式(I):所述化合物是Kv3通道的抑制剂,可用于预防或治疗相关疾病。
  • [EN] IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINEDIONE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2011069951A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizopherenea, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.
    这项发明提供了化合物(Ia)及其药学上可接受的盐。该发明还提供了将这些化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2的调节剂,以及在需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或紊乱的治疗中的用途,如抑郁症和情绪障碍、听觉障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫病。
  • KV3 ENHANCERS FOR THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3901152A1
    公开(公告)日:2021-10-27
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, L, Y1 to Y4 and R1 to R6 are as described herein.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物 其中A、B、L、Y1至Y4和R1至R6如本文所述。
  • BENZOQUINOLINE INHIBITORS OF VESICULAR MONOAMINE TRANSPORTER 2
    申请人:AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20140206713A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The present invention relates to new benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本发明涉及新的囊泡单胺转运体2(VMAT2)苯并喹啉抑制剂,其制药组合物以及使用方法。
  • IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
    申请人:Alvaro Giuseppe
    公开号:US20120289526A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizophrenia, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.
    本发明提供了公式(Ia)的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了将该化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2调节剂以及治疗需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或障碍,例如抑郁和情绪障碍,听力障碍,精神分裂症,物质滥用障碍,睡眠障碍或癫痫。
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