(RS)-ethyl 4-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxylate | 1300027-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (RS)-ethyl 4-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxylate
• CAS: 1300027-20-6
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 279.726
• InChiKey: VYRSXMQAMFMHHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-ethyl 4-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxylate 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到(RS)-ethyl 4-chloro-9-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的取代吡咯吡嘧啶化合物，其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义，以制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防高增殖和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2013174743A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-ethyl 4-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到(RS)-ethyl 4-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINAMINES
  [FR] PYRAZOLO-PYRIDINAMINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式I所述和定义的取代吡唑吡啶化合物，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和复合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2015004024A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011056739A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed are compounds having formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, Z1, Z2, Z3 and Z4 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z1、Z2、Z3和Z4如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150133426A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidine compounds general formula I: in which A, X, R 1 , R 2 , m and n are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及替代吡咯吡嘧啶化合物通式I：其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义的那样，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一的治疗剂或与其他活性成分组合使用。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160159789A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to substituted pyrazolopyridine compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式I所述的取代吡唑吡啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是用作唯一的药剂或与其他活性成分结合使用，治疗或预防过度增生和/或血管生成障碍。