(S)-(-)-1-Acetoxy-4-isopropyl-1-cyclohexene | 132042-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-1-Acetoxy-4-isopropyl-1-cyclohexene
• 英文别名: [(4S)-4-propan-2-ylcyclohexen-1-yl] acetate
• CAS: 132042-14-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: CNFSVPAJJBCDOX-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-1-Acetoxy-4-isopropyl-1-cyclohexene 在 六甲基磷酰三胺 、 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 甲基锂 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ((R)-3-Furan-3-ylmethyl-4-isopropyl-cyclohex-1-enyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  由（+）-去甲酮高效制备（R）-（-）-密码酮并将其转化为诺洛潘呋喃

  摘要：

  以（R）-（-）-隐酮为原料，以五个步骤从（+）-去甲pin酮制备，其总收率为42％，从而完成了诺罗戊呋喃的首次合成，从而证实了其绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c39900001706
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-乙酰氧基-4-(1-乙酰氧基-1-甲基乙基)-1-环己烯 在 Wilkinson's catalyst 、 氢气 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (S)-(-)-1-Acetoxy-4-isopropyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  由（+）-去甲酮高效制备（R）-（-）-密码酮并将其转化为诺洛潘呋喃

  摘要：

  以（R）-（-）-隐酮为原料，以五个步骤从（+）-去甲pin酮制备，其总收率为42％，从而完成了诺罗戊呋喃的首次合成，从而证实了其绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c39900001706

文献信息

• Efficient and Convenient Syntheses of (<i>R</i>)-(-)-Cryptone and (<i>S</i>)-(-)-4-Isopropenyl-2-cyclohexen-1-one
  作者：Michiharu Kato、Masataka Watanabe、Youichi Tooyama、Bernhart Vogler、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1055/s-1992-26297

  日期：——

  Starting with (+)-nopinone (3); (R)-(-)-Cryptone (1) and (S)-(-)-4-isopropenyl-2-cyclohexen-1-one (2) were synthesized in five steps and 42% overall yield, and four steps and 49% overall yield, respectively.

  从 (+)-nopinone (3) 开始，分别用五个步骤合成了 (R)-(-)-Cryptone (1) 和 (S)-(-)-4-isopropenyl-2-cyclohexen-1-one (2)，总产率分别为 42%和 49%。
• KATO, MICHIHARU;WATANABE, MASATAKA;VOGLER, BERNHARD;TOOYAMA, YOUICHI;YOSH+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N3, C. 1706-1707
  作者：KATO, MICHIHARU、WATANABE, MASATAKA、VOGLER, BERNHARD、TOOYAMA, YOUICHI、YOSH+

  DOI：——

  日期：——