2,5,5-trimethylhex-3-yne-1,2-diol | 39517-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,5-trimethylhex-3-yne-1,2-diol
• 英文别名: 2,5,5-Trimethyl-3-hexyne-1,2-diol
• CAS: 39517-86-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: IFQKVXBDFXAEGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,5-trimethylhex-3-yne-1,2-diol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 hexacarbonyl[μ-η⁴-(4-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)-2,4-dimethyloxazoline)]dicobalt
  参考文献：
  名称：

  Ç -季炔glycinols经由钴络合炔二醇的Ritter反应†

  摘要：

  提出了一种基于乙腈与钴配合的炔二醇的Ritter反应的C-季炔基甘氨酸的新方法。通过酸如H 2 SO 4或BF 3 ·Et 2促进反应O得到恶唑啉作为反应产物。将它们在氧化条件下进行钴配合物裂解，然后进行酸性水解，得到氨基醇。用于Ritter反应的底物可以很容易地组装，以在两个可变位置引入结构多样性。恶唑啉形成的Ritter反应条件与炔烃末端位置上的一系列取代基相容，从而以中等至良好的产率提供恶唑啉。乙二醇反应中心的甲基，羟甲基和甲硅烷氧基甲基取代基具有良好的耐受性，而该位置的苯基不利于反应。

  DOI：

  10.1039/c7ra03965d
• 作为产物：
  描述：

  1,2-epoxy-2,5,5-trimethyl-3-hexyne 在 盐酸 作用下， 生成 2,5,5-trimethylhex-3-yne-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Perveev,F.Ya. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 2286 - 2288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Furan-3-carboxylic and 4-Methylene-4,5-dihydrofuran-3-carboxylic Esters by Direct Palladium Iodide Catalyzed Oxidative Carbonylation of 3-Yne-1,2-diol Derivatives
  作者：Bartolo Gabriele、Raffaella Mancuso、Vito Maltese、Lucia Veltri、Giuseppe Salerno

  DOI：10.1021/jo301628n

  日期：2012.10.5

  A variety of 3-yne-1,2-diol derivatives 1, bearing a primary or secondary alcoholic group at C-1, have been efficiently converted into high value added furan-3-carboxylic esters 2 in one step by PdI2/KI-catalyzed direct oxidative carbonylation, carried out in alcoholic media under relatively mild conditions (100 °C under 40 atm of a 4/1 mixture of CO and air). Carbonylated furans 2 were obtained in

  通过PdI 2 / KI一步一步将各种在C-1上带有伯或仲醇基的3-yne-1,2-二醇衍生物1有效地转化为高附加值的呋喃-3-羧酸酯2 -催化的直接氧化羰基化反应，该反应是在酒精介质中，相对温和的条件下进行的（100℃，在40个大气压下，CO和空气的4/1混合物）。通过仅使用氧气作为外部氧化剂，通过连续的5-内挖-杂环-烷氧基羰基化-脱水过程，可以以相当高的分离产率（56-93％）获得羰基化呋喃2。在类似条件下，2-甲基-3-炔-1,2-二醇3带有叔醇基团的化合物，以令人满意的收率（58-70％）提供了4-亚甲基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸酯4。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140303164A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，制备化学式I化合物的方法，用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗反转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• US9951043B2
  申请人：——

  公开号：US9951043B2

  公开（公告）日：2018-04-24