(1R,4S,5S,7R)-5,7-Dimethyl-cyclohept-2-ene-1,4-diol | 120292-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4S,5S,7R)-5,7-Dimethyl-cyclohept-2-ene-1,4-diol
• 英文别名: (1R,4S,5S,7R)-5,7-dimethylcyclohept-2-ene-1,4-diol
• CAS: 120292-70-8
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: AAEBCMMKSULABE-OJOKCITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1R,4R,5R,7R)-4-acetyloxy-5,7-dimethylcyclohept-2-en-1-yl] acetate 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PEARSON, ANTHONY J.;LAI, YEN-SHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 6, 442-443

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A synthesis of the (+)-Prelog–Djerassi lactone
  作者：Anthony J. Pearson、Yen-Shi Lai

  DOI：10.1039/c39880000442

  日期：——

  cis-3,7-diacetoxy-4,6-dimethylcycloheptene (5), which was subjected to asymmetric enzymatic hydrolysis to give hydroxy acetate (6), and this compound was converted in four steps to the (+)-Prelog–Djerassi lactone having high optical purity.

  顺式-5,7-二甲基环庚-1,3-二烯（可通过有机铁化学轻松获得）转化为所有顺式-3,7-二乙酰氧基-4,6-二甲基环庚烯（5），并进行不对称酶水解生成乙酸羟基酯（6），并将该化合物分四步转化为具有高光学纯度的（+）-Prelog-Djerassi内酯。
• Stereocontrolled functionalization of cycloheptadiene using organometallic chemistry: synthesis of the (+)-Prelog-Djerassi lactone and a tylosin subunit
  作者：Anthony J. Pearson、Yen Shi Lai、Wenyuan Lu、A. Alan Pinkerton

  DOI：10.1021/jo00277a027

  日期：1989.8
• PEARSON, ANTHONY J.;LAI, YEN-SHI;LU, WENYUAN;PINKERTON, A. ALAN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3882-3893
  作者：PEARSON, ANTHONY J.、LAI, YEN-SHI、LU, WENYUAN、PINKERTON, A. ALAN

  DOI：——

  日期：——