2-(2-methoxyphenyl)-3-methylbenzaldehyde | 94235-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-3-methylbenzaldehyde
• CAS: 94235-91-3；94249-22-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: BHOUBIPJTZCEMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-3-methylbenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2'-Methoxy-6-methyl-biphenyl-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  2,2',6-三取代联苯的对映选择性合成

  摘要：

  描述 d'une procedure generale pour la synthese de biphenyles chiraux via取代芳香亲核试剂 d'un groupe o-methoxy par un reactif de Grignard 芳香 avec une oxazoline en tant qu'auxiliaire 手性。联苯外消旋化的测定

  DOI：

  10.1021/ja00289a023
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-甲基苯甲酰氯 在 18-冠醚-6 potassium superoxide 、 ammonium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 triethyloxonium fluoroborate 、 草酸 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 95.25h， 生成 2-(2-methoxyphenyl)-3-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,2',6-三取代联苯的对映选择性合成

  摘要：

  描述 d'une procedure generale pour la synthese de biphenyles chiraux via取代芳香亲核试剂 d'un groupe o-methoxy par un reactif de Grignard 芳香 avec une oxazoline en tant qu'auxiliaire 手性。联苯外消旋化的测定

  DOI：

  10.1021/ja00289a023

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic Spirocyclization of Biaryl-<i>N</i>-H-imines via 1,4-Aminooxygenation of Benzene Rings
  作者：Ya Lin Tnay、Cheng Chen、Yi Yuan Chua、Line Zhang、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol301583y

  日期：2012.7.6

  A synthetic method of azaspirocyclohexadienones has been developed through copper-catalyzed aerobic spirocyclization of biaryl-N-H-imines prepared by the reaction of biarylcarbonitriles and Grignard reagents.
• MEYERS, A. I.;HIMMELSBACH, R. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 3, 682-685
  作者：MEYERS, A. I.、HIMMELSBACH, R. J.

  DOI：——

  日期：——