(4aS)-8-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-2-one | 40266-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4aS)-8-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-2-one
• CAS: 40266-30-6；80900-67-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: SSUWXZHBKPRLIZ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS)-8-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-2-one 在 Ru-carbon ruthenium trichloride 、 氢气 、 三溴化硼 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1α-(methoxycarbonyl)-1β,4aβ-dimethyl-4a,10a-trans-dodecahydro-7H-phenanthren-8-one
  参考文献：
  名称：

  Antonaroli, Simonetta; Berettoni, Marco; Cifarelli, Guido, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 1, p. 55 - 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8aS)-8-Methoxy-1,4a-dimethyl-2-oxo-3,4,4a,6,9,10-hexahydro-2H-phenanthrene-8a-carboxylic acid 在 mercury(II) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4aS)-8-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  还原烷基化的研究：带有氧化角取代基的Wieland-Miescher酮类似物的合成

  摘要：

  Wieland-Miescher类似物2a和2b已经通过利用二氢芳族酯烯酸酯7d的还原烷基化的序列以高收率制备，所述二氢芳族酯烯酸酯7d用作二氧代酯5阴离子的合成当量。这些类似物被设想为布鲁青素的预期合成中的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82080-3