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2,5-dimethyl-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one | 1343412-23-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-dimethyl-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
英文别名
——
2,5-dimethyl-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one化学式
CAS
1343412-23-6
化学式
C15H14N2O
mdl
——
分子量
238.289
InChiKey
JEFRDAPLTGRPJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-N-(2-bromo-4-methylphenyl)-N-methylbenzamidecopper(l) iodidecaesium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 以72%的产率得到2,5-dimethyl-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
    参考文献:
    名称:
    CuI/l-脯氨酸催化的分子内芳基胺化:合成 1,4-苯并二氮杂酮的有效途径
    摘要:
    合成具有潜在生物活性的苯并 (e)chromeno(6,5-b)(1,4)diazepine-3,8(7H,13H)-dione 和 dibenzo(b,e)(1, 4)以CuI/L-脯氨酸催化偶联反应为关键步骤,获得了产率良好至优异的diazepin-11(10H)-one衍生物。该方法提供了清洁的反应条件和易于分离的产物,产率为 61-92%。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260975
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