4-(2-乙氧基乙酰基)苯甲腈 | 60695-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2-乙氧基乙酰基)苯甲腈
• 英文名称: α-ethoxy-p-cyanoacetophenone
• 英文别名: 4-Cyano-α-aethoxyacetophenon；p-Cyano-α-ethoxy-acetophenon；Benzonitrile, 4-(ethoxyacetyl)-；4-(2-ethoxyacetyl)benzonitrile
• CAS: 60695-12-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: BWKCUVCGSDZXDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-76 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  339.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-(2-diazoacetyl)benzonitrile 在 铜 作用下， 生成 4-(2-乙氧基乙酰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Voigt, Pharmazie, 1976, vol. 31, # 6, p. 354 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Acid-catalyzed Decomposition of Diazo Carbonyl Compounds. II. Synthesis of 2- or 5-Heteroatom-substituted Oxazoles
  作者：Toshikazu Ibata、Tsuyoshi Yamashita、Makoto Kashiuchi、Shyuji Nakano、Hiroyuki Nakawa

  DOI：10.1246/bcsj.57.2450

  日期：1984.9

  The BF3-catalyzed decomposition of m- and p-substituted α-diazoacetophenones in excess of methyl thiocyanate and ethyl thiocyanate gave the corresponding 2-methylthio-, and 2-ethylthio-5-aryloxazoles, respectively in good yields along with s-alkyl-n-aroylmethylthiocarbamates and α-ethoxyacetophenones. However, yields of 2-dimethylamino-5-aryloxazoles by the reaction of dimethylcyanamide with α-diazoacetophenones

  BF3 催化的 m-和 p-取代的 α-重氮苯乙酮在硫氰酸甲酯和硫氰酸乙酯过量时分解，分别得到相应的 2-甲硫基-和 2-乙硫基-5-芳基恶唑以及 s-烷基- n-芳酰基甲基硫代氨基甲酸酯和α-乙氧基苯乙酮。然而，通过二甲基氰胺与α-重氮苯乙酮反应产生的2-二甲氨基-5-芳基恶唑的产率很低。5-二甲氨基-或5-烷氧基-4-芳基-2-甲基恶唑是通过N,N-二甲基-α-(对硝基苯基)重氮乙酰胺或重氮乙酸烷基芳基酯与腈反应制备的。当使用苯基重氮乙酸乙酯或对氯苯基重氮乙酸甲酯时，烷基芳基乙醛酸的酮嗪与恶唑一起获得。
• IBATA, TOSHIKAZU;YAMASHITA, TSUYOSHI;KASHIUCHI, MAKOTO;NAKANO, SHYUJI;NAK+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 9, 2450-2455
  作者：IBATA, TOSHIKAZU、YAMASHITA, TSUYOSHI、KASHIUCHI, MAKOTO、NAKANO, SHYUJI、NAK+

  DOI：——

  日期：——
• WAGNER G.; VOIGT B.; STEINBRUECK K., PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1976, 31, NO 6, 354-360
  作者：WAGNER G.、 VOIGT B.、 STEINBRUECK K.

  DOI：——

  日期：——