3-氨基-N-羟基-吡嗪羧胺 | 76952-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氨基-N-羟基-吡嗪羧胺
• 英文名称: 2-aminopyrazine-3-carboxamidoxime
• 英文别名: 2-aminopyrazine-3-carboxamide oxime；3-amino-N'-hydroxypyrazine-2-carboximidamide
• CAS: 76952-35-7
• 化学式: C₅H₇N₅O
• mdl: MFCD09910188
• 分子量: 153.143
• InChiKey: LTHJWNISYFVERF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C
• 沸点：
  386.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-N-羟基-吡嗪羧胺 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 4,7-二氮杂-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Nachbargruppenbeteiligung bei der Bildung von kondensierten Azinen. Über die Darstellung von Derivaten von Pyrazolo(3,4-b)pyrazin, Isoxazolo(4,5-b)pyrazin und Isothiazolo(5,4-b)pyridin. (Heterocyclen, 210. Mitt.)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809014
• 作为产物：
  描述：

  2-aminopyrazine-3-carboxamide O-benzoyloxime 生成 3-氨基-N-羟基-吡嗪羧胺
  参考文献：
  名称：

  KOCEVAR, M.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1397-1402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Construction of Bicyclic 1,2,3-Triazine <i>N</i>-Oxides from Aminocyanides
  作者：Yuji Liu、Xiujuan Qi、Wenquan Zhang、Ping Yin、Ziwu Cai、Qinghua Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03952

  日期：2021.2.5

  Using a facile and cost-effective method, nine bicyclic 1,2,3-triazine 2-oxides were synthesized from o-aminocyanide substrates through an unusual nitration cyclization. The reaction mechanism was studied experimentally and theoretically. Moreover, nine 1,2,3-triazine 3-oxides were also obtained in good yields.

  使用一种简便且经济高效的方法，通过不寻常的硝化环化反应，从邻氨基氰化物底物合成了九种双环1,2,3-三嗪2-氧化物。对反应机理进行了实验和理论研究。此外，还以良好的产率获得了九种1,2,3-三嗪3-氧化物。
• Ring transformations of some 4-aminopteridine 3-oxides and derivatives
  作者：Marjan Kočevar、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91861-7

  日期：1983.1

  Syntheses of 4-aminopteridine 3-oxides are described. The pyrimidine part undergoes transformations with various reagents to give 4-hydroxyaminopteridines, substituted pyrazines, or substituted 1,2,4-oxadiazolyl- pyrazines. s-Triazolo(l,5-a)pyrazines can be prepared from the 1,2,4-oxadiazolylpyrazines. The ring opening of the pyrimidine part of pteridines proceeds either by a C2-N3 or N3-C4 bond cleavage

  描述了4-氨基蝶啶3-氧化物的合成。嘧啶部分用各种试剂进行转化，得到4-羟基氨基蝶啶，取代的吡嗪或取代的1,2,4-恶二唑基-吡嗪。s-三唑并（1，5-a）吡嗪可以由1,2,4-恶二唑基吡嗪制备。蝶啶的嘧啶部分的开环通过C 2 -N 3或N 3 -C 4键断裂而进行。
• Kocevar, Marjan; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 293 - 296
  作者：Kocevar, Marjan、Stanovnik, Branko、Tisler, Miha

  DOI：——

  日期：——
• Kocevar, M.; Stanovnik, B.; Tisler, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1397 - 1402
  作者：Kocevar, M.、Stanovnik, B.、Tisler, M.

  DOI：——

  日期：——
• Kocevar, Marjan; Tisler, Miha; Stanovnik, Branko, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 2, p. 339 - 342
  作者：Kocevar, Marjan、Tisler, Miha、Stanovnik, Branko

  DOI：——

  日期：——