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4,7-二氮杂-1H-吲唑 | 272-60-6

中文名称
4,7-二氮杂-1H-吲唑
中文别名
——
英文名称
2H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine
英文别名
pyrazolo[3,4-b]pyrazine;pyrazolo[4,3-c]pyrazine;1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine
4,7-二氮杂-1H-吲唑化学式
CAS
272-60-6
化学式
C5H4N4
mdl
MFCD09999207
分子量
120.114
InChiKey
DDZGQYREBDXECY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    198-200 °C
  • 沸点:
    218.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:1a070b5850fe80e0ce1080861f4fad7d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-二氮杂-1H-吲唑potassium phosphatecopper(l) iodide 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 、 三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 (rac)-N-((1R,3S)-3-((5-fluoro-2-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)-cyclohexyl)pyrrolidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
    摘要:
    本文提供的是一种化合物,其化学式为(I),可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶体、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体,或它们的混合物形式,可用于治疗、改善或预防流感。
    公开号:
    WO2017133657A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-N-羟基-吡嗪羧胺 在 盐酸甲醇sodium methylate三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 氯仿溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.33h, 生成 4,7-二氮杂-1H-吲唑
    参考文献:
    名称:
    Nachbargruppenbeteiligung bei der Bildung von kondensierten Azinen. Über die Darstellung von Derivaten von Pyrazolo(3,4-b)pyrazin, Isoxazolo(4,5-b)pyrazin und Isothiazolo(5,4-b)pyridin. (Heterocyclen, 210. Mitt.)
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00809014
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文献信息

  • [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS
    申请人:SAGE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2015027227A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    Described herein are neuroactive steroids of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein -------, R1, R2, R5, A and L are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.
    本文描述了化学式(I)中的神经活性类固醇或其药用可接受盐;其中-------,R1,R2,R5,A和L如本文所定义。在某些实施例中,预期这些化合物将表现为GABA调节剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法,例如用于诱导镇静和/或麻醉的方法。
  • Discovery and synthesis of atropisomerically chiral acyl-substituted stable vinyl sulfoxonium ylides
    作者:Fengjin Wu、Yichi Zhang、Ruiqi Zhu、Yong Huang
    DOI:10.1038/s41557-023-01358-z
    日期:2024.1
    Atropisomerism is a type of conformational chirality that plays a critical role in various fields of chemistry, including synthetic, medicinal and material chemistry, and its impact has been widely recognized. Although chiral atropisomerism in rotationally restricted aryl–aryl bonds has garnered substantial interest and led to important discoveries in chiral catalysts and drug development, the exploration
    阻转异构现象是一种构象手性,在合成化学、药物化学和材料化学等化学领域发挥着至关重要的作用,其影响已得到广泛认可。尽管旋转限制的芳基-芳基键中的手性阻转异构现象引起了人们的广泛兴趣,并在手性催化剂和药物开发方面取得了重要发现,但对非芳基阻转异构体的探索却落后了。在这里,我们通过将空间拥挤的烯烃与亚砜叶立德连接,揭示了一种先前未探索的非芳基阻转异构形式。通过炔基亚鎓叶立德的氢官能化,开发了这些新型分子的简化合成方法。值得注意的是,开发了一种对映选择性有机催化策略来制备这些高光学纯度的非芳基阻转异构体。这种形式的阻转异构现象为研究轴向手性分子的功能特性提供了新途径。
  • [EN] 19-NOR NEUROACTIVE STEROIDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS 19-NOR ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:SAGE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014169832A9
    公开(公告)日:2016-03-03
  • Kocevar, Marjan; Tisler, Miha; Stanovnik, Branko, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 2, p. 339 - 342
    作者:Kocevar, Marjan、Tisler, Miha、Stanovnik, Branko
    DOI:——
    日期:——
  • KOCEVAR, M.;VERCEK, B.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 6-7, 731-744
    作者:KOCEVAR, M.、VERCEK, B.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.
    DOI:——
    日期:——
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