N-(3,4-dimethoxybenzyl)-N-phenacylacetamide | 188019-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxybenzyl)-N-phenacylacetamide
• 英文别名: N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-N-phenacylacetamide
• CAS: 188019-90-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: LLKXXVOESWNLAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxybenzyl)-N-phenacylacetamide 在 钾硼氢 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-N-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  苄基酰氯化铵的反应性。一种合成N-苯甲酰胺的新方法

  摘要：

  摘要 叔胺 1 与酰氯 2 反应生成相应的苄基氯和 N-苯甲酰胺 4 。物种 3 中的反离子优先攻击苄基亚甲基。研究了苄基中的取代基对酰基氯化铵 3 反应性的影响。

  DOI：

  10.1080/00397919708004799
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 2-[Bis-(3,4-dimethoxy-benzyl)-amino]-1-phenyl-ethanone 反应 8.0h， 以92%的产率得到N-(3,4-dimethoxybenzyl)-N-phenacylacetamide
  参考文献：
  名称：

  苄基酰氯化铵的反应性。一种合成N-苯甲酰胺的新方法

  摘要：

  摘要 叔胺 1 与酰氯 2 反应生成相应的苄基氯和 N-苯甲酰胺 4 。物种 3 中的反离子优先攻击苄基亚甲基。研究了苄基中的取代基对酰基氯化铵 3 反应性的影响。

  DOI：

  10.1080/00397919708004799