(3-phenyl-1-aminopropylidene) bisphosphonate | 37635-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (3-phenyl-1-aminopropylidene) bisphosphonate
• 英文别名: (1-Amino-3-phenyl-1-phosphono-propyl)phosphonic acid；(1-amino-3-phenyl-1-phosphonopropyl)phosphonic acid
• CAS: 37635-25-9
• 化学式: C₉H₁₅NO₆P₂
• 分子量: 295.169
• InChiKey: VJTCWJRIBJHRLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酰胺 在 亚磷酸 、 苯磺酸 、 三氯化磷 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.33h， 以77%的产率得到(3-phenyl-1-aminopropylidene) bisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  无机焦磷酸盐的不可水解类似物作为丙型肝炎病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶的抑制剂

  摘要：

  无机焦磷酸盐 (PPi) 是由 DNA 和 RNA 聚合酶催化的聚合反应产物。合成了许多新型的不可水解的 PPi 类似物；其中一些抑制了丙型肝炎病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (NS5B) 催化的聚合反应。已开发出基于不可水解的亚甲基二膦酸酯骨架的新药效团。介绍了 12 种双膦酸盐的构效关系分析，并说明了对 NS5B 聚合酶活性抑制至关重要的结构特征。

  DOI：

  10.1134/s1068162012020124

文献信息

• Methylene bisphosphonates as the inhibitors of HIV RT phosphorolytic activity
  作者：D.V. Yanvarev、A.N. Korovina、N.N. Usanov、O.A. Khomich、J. Vepsäläinen、E. Puljula、M.K. Kukhanova、S.N. Kochetkov

  DOI：10.1016/j.biochi.2016.05.012

  日期：2016.8

  inhibitors of the phosphorolytic activity of native and drug-resistant forms of HIV-1 reverse transcriptase (RT) was performed. It was shown that with the increase of the inhibitory potential of BPs towards the phosphorolytic activity raises their ability to inhibit the RT-catalyzed DNA elongation. Herein, we report the impact of the thymidine analog mutations (TAM) on the activity of bisphosphonates, as well

  进行了36种亚甲基双膦酸酯（BPs）作为天然和耐药形式的HIV-1逆转录酶（RT）的磷酸水解抑制剂的结构功能分析。结果表明，随着BPs对磷酸分解活性的抑制潜能的增加，其抑制RT催化的DNA延伸的能力也随之增强。在本文中，我们报道了胸苷类似物突变（TAM）对双膦酸盐的活性以及BPs的某些结构特征的影响，从而使它们能够维持对核苷类似物治疗具有抗性的酶的抑制活性。我们估计了Mg（2 +）-配位基团结构，连接基和芳香族药效团对BPs抑制潜能的影响。根据31个BP SAR，