2-methyl-6-nitro-4-(2-pivaloylaminophenyl)pyridazin-3(2H)-one | 874955-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-6-nitro-4-(2-pivaloylaminophenyl)pyridazin-3(2H)-one
• CAS: 874955-69-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₄
• 分子量: 330.343
• InChiKey: MCCDKBRZSYYEKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-nitro-4-(2-pivaloylaminophenyl)pyridazin-3(2H)-one 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 1-methyl-3-nitro-1H-pyridazino[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  新型1-甲基-1 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚的合成

  摘要：

  从halopyridazin-3（2 H）-ones开始，新的合成途径已被阐明为1-methyl-1 H -pyridazino [3,4- b ]吲哚。氯，碘，二氯和二溴取代的哒嗪-3（2 H）-与2-新戊酰基氨基苯基硼酸的Suzuki交叉偶联反应，然后水解酰胺，随后通过缩合闭环，得到稠合的吲哚。这些化合物中的一些显示出作为抗胰锥虫剂的生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.136
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dichloro-2-methyl-6-nitro-3(2H)-pyridazinone 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methyl-6-nitro-4-(2-pivaloylaminophenyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型1-甲基-1 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚的合成

  摘要：

  从halopyridazin-3（2 H）-ones开始，新的合成途径已被阐明为1-methyl-1 H -pyridazino [3,4- b ]吲哚。氯，碘，二氯和二溴取代的哒嗪-3（2 H）-与2-新戊酰基氨基苯基硼酸的Suzuki交叉偶联反应，然后水解酰胺，随后通过缩合闭环，得到稠合的吲哚。这些化合物中的一些显示出作为抗胰锥虫剂的生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.136