(2-Bromo-5-methoxy-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile | 194594-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-Bromo-5-methoxy-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile；2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• CAS: 194594-28-0
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₂Si
• 分子量: 314.254
• InChiKey: LLBXDXWYBCABHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromo-5-methoxy-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile 在 咪唑 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2-Bromo-5-methoxy-phenyl)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  区域特异性取代的 2-羟基苯并环丁烯酮的合成

  摘要：

  区域特异性取代的 2-羟基苯并环丁烯酮是由相应的 TBS 保护的 2-溴扁桃酸酯通过卤素-金属交换、环化和随后的脱保护合成的。关键词：2-羟基苯并环丁烯酮，卤素-金属交换，苯并环丁烯二酮，2-溴扁桃酸酯。

  DOI：

  10.1139/v97-098
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 (2-Bromo-5-methoxy-phenyl)-hydroxy-acetonitrile 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-Bromo-5-methoxy-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  区域特异性取代的 2-羟基苯并环丁烯酮的合成

  摘要：

  区域特异性取代的 2-羟基苯并环丁烯酮是由相应的 TBS 保护的 2-溴扁桃酸酯通过卤素-金属交换、环化和随后的脱保护合成的。关键词：2-羟基苯并环丁烯酮，卤素-金属交换，苯并环丁烯二酮，2-溴扁桃酸酯。

  DOI：

  10.1139/v97-098

文献信息

• Synthesis of regiospecifically substituted 2-hydroxybenzocyclobutenones
  作者：Yvonne Lear、Tony Durst

  DOI：10.1139/v97-098

  日期：1997.6.1

  Regiospecifically substituted 2-hydroxybenzocyclobutenones were synthesized from the corresponding TBS protected 2-bromo-mandelate esters via halogen–metal exchange, cyclization, and subsequent deprotection. Keywords: 2-hydroxybenzocyclobutenones, halogen–metal exchange, benzocyclobutenediones, 2-bromomandelate esters.

  区域特异性取代的 2-羟基苯并环丁烯酮是由相应的 TBS 保护的 2-溴扁桃酸酯通过卤素-金属交换、环化和随后的脱保护合成的。关键词：2-羟基苯并环丁烯酮，卤素-金属交换，苯并环丁烯二酮，2-溴扁桃酸酯。