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4,10-dichloro-cis,cisoid,cis-tricyclo<6.3.0.02,6>undeca-4,10-diene-3,11-dione | 73843-51-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,10-dichloro-cis,cisoid,cis-tricyclo<6.3.0.02,6>undeca-4,10-diene-3,11-dione
英文别名
——
4,10-dichloro-cis,cisoid,cis-tricyclo<6.3.0.0<sup>2,6</sup>>undeca-4,10-diene-3,11-dione化学式
CAS
73843-51-3
化学式
C11H8Cl2O2
mdl
——
分子量
243.089
InChiKey
KBWFMCVNBHPHCG-RJRCWXEGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,10-dichloro-cis,cisoid,cis-tricyclo<6.3.0.02,6>undeca-4,10-diene-3,11-dione乙酸乙酯 为溶剂, 生成 (1R,1aS,1a1S,3R,3aR,5S,5aR,6S)-1,1a-dichlorooctahydro-2H-3,5,1-(epiethane[1,1,2]triyl)cyclobuta[cd]pentalene-2,7-dione
    参考文献:
    名称:
    通过光热烯烃复分解反应线性稠合三环戊烷的新颖,通用的合成方法
    摘要:
    描绘了十五种新的,快速且通用的方法,以线性融合的三环戊烷为载体,其具有当代高度关注的三环[6.3.0.0 2,6 ]十一烷(三喹烷)骨架。在我们合成三喹烷的过程中,关键概念是廉价的,可大量利用的1,3环戊二烯与对苯醌的Diels-Alder加合物的新颖光热烯烃复分解反应。因此,内-三环[6.2.1.0 2,7 ]十一烷-4,9-二烯-3,6-二酮(9a – 9j,13a,b)的光解提供了五环[5.4.0.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 ] undecan-8,11-diones(10a – 10j,14a,b),其在环丁烷环热裂解后得到顺,顺,顺-三环[6.3.0.0 2,6 ] undeca -4,9-dien-3,11-二酮(11a – 11j,15a,b在只需三个步骤和在特别好的产率。在容易获得的亲双烯酮的一些有趣的转换部11a,其指示在合成其更为广泛的用途,进行了描述。最
    DOI:
    10.1016/0040-4020(81)80021-x
  • 作为产物:
    描述:
    以80%的产率得到4,10-dichloro-cis,cisoid,cis-tricyclo<6.3.0.02,6>undeca-4,10-diene-3,11-dione
    参考文献:
    名称:
    Mehta, Goverdhan; Srikrishna; Reddy, A. Veera, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4543 - 4559
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Annulation Tactics of <i>cis‐syn‐cis</i> Triquinanes by Allylsilanes: Application of Hosomi‐Sakurai Reaction Conditions
    作者:Sambasivarao Kotha、Saima Ansari、Naveen K. Gupta
    DOI:10.1002/asia.202200497
    日期:2022.8.15
    A stereoselective [3+2] cycloaddition approach to functionalized pentaquinanes starting from cis-syn-cis triquinanes, derived from Cookson's diones, is reported. The side view of pentaquinane crystal structure resembles a flying camera drone, hence the name ‘pentaquinadrone’ is given. This transformation involves in generation of six new stereocenters in a single step.
    报道了一种从库克森二酮衍生的顺-顺-顺三喹烷开始的功能化五醌的立体选择性 [3+2] 环加成方法。五喹啉晶体结构的侧视图类似于飞行的相机无人机,因此命名为“五喹啉”。这种转变涉及在一个步骤中生成六个新的立体中心。
  • Marchand, Alan P.; Annapurna, Pendri, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 20, p. 3477 - 3484
    作者:Marchand, Alan P.、Annapurna, Pendri
    DOI:——
    日期:——
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