tributyl-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]stannane | 58931-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tributyl-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]stannane
• CAS: 58931-11-6
• 化学式: C₂₄H₄₆O₆Sn
• 分子量: 549.336
• InChiKey: DRGDLWURVQXELI-XVMSPECGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]stannane 在 吡啶 、 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  A Direct Route from 1.alpha.,2.alpha.-Anhydroglucose Derivatives to .alpha.-Glucosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00086a048
• 作为产物：
  描述：

  三丁基锡乙氧化物 、 双丙酮半乳糖 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到tributyl-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]stannane
  参考文献：
  名称：

  使用双（三丁基锡）氧化物活化糖中的羟基：保留有机锡残基以提供生物活性产品

  摘要：

  已显示乙醇酸三丁锡与环酐反应生成邻苯二甲酸，马来酸和琥珀酸的三丁基锡烷基乙基酯。三处理（三丁基锡烷基）-D-葡萄糖与邻苯二甲酸酐得到或者1,6-二Ö -phthalyl或6- ø -phthalyl衍生物，分别根据条件，表明甲锡烷基可被用于活化然后保留在产品中。该合成方法似乎比邻苯二甲酸酯进行甲氧基化的合成方法更好。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87165-7

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A novel oxidative transformation: oxidative esterification
  作者：Tomoya Ogawa、Masanao Matsui

  DOI：10.1021/ja00422a083

  日期：1976.3
• Synthesis of tributylstannyl ethers of carbohydrates
  作者：Alan J. Crowe、Peter J. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82503-6

  日期：1976.4
• Ogawa, T., 1976, vol. 14, p. 654 - 657
  作者：Ogawa, T.

  DOI：——

  日期：——
• JP77-51311
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——