(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-(2,4,6-trimethylphenyl)selanyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-5-ol | 1227480-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-(2,4,6-trimethylphenyl)selanyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-5-ol
• CAS: 1227480-57-0
• 化学式: C₃₇H₆₀O₂Se
• 分子量: 615.842
• InChiKey: FZJMAHLQUZUQHW-PCHQOAHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(2,4,6-三甲基苯基)二硒化物 、 3β-methoxy-5,6α-epoxycholestane 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-(2,4,6-trimethylphenyl)selanyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-5-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成类固醇

  摘要：

  已经实现了立体选择性合成的类固醇4和5。从市售的胆固醇1开始，随后进行不对称环氧化，然后通过使用硒亲核物种，通过立体选择性环氧化物开环，以高收率提供了相应的产物。正在评估这些化合物的生物活性，并作为不对称转化的手性库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.090