4-(2-二甲基氨基乙基)吡啶 | 38223-06-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(2-二甲基氨基乙基)吡啶
• 中文别名: 4-(2-二甲胺乙基)吡啶
• 英文名称: 4-<2-(dimethylamino)ethyl>pyridine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(pyridin-4-yl)ethanamine；dimethyl-(2-pyridin-4-yl-ethyl)-amine；dimethyl-(2-[4]pyridyl-ethyl)-amine；Dimethyl-(2-[4]pyridyl-aethyl)-amin；4-[2-(dimethylamino)ethyl]pyridine；4-N,N-dimethylaminoethyl pyridine；4-(2-Dimethylaminoethyl)pyridine；N,N-dimethyl-2-pyridin-4-ylethanamine
• CAS: 38223-06-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD00276596
• 分子量: 150.224
• InChiKey: YVXKZGLIZHUYBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-68°C 0,5mm
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有任何危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥处保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-二甲基氨基乙基)吡啶 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到N,N-二甲基-4-哌啶乙胺
  参考文献：
  名称：

  某些5-[[[[（（二烷基氨基）烷基] -1-哌啶基]乙酰基] -10,11-二氢-5H-苯并[b，e] [1,4]二氮杂pin-11-酮的合成及构效关系作为M2选择性抗毒蕈碱药。

  摘要：

  制备了一系列5-[[[[（二烷基氨基）烷基] -1-哌啶基]乙酰基] -10,11-二氢-5H-二苯并[b，e] [1,4]-二氮杂-11-酮M2选择性配体。评价化合物对毒蕈碱胆碱能受体的亲和力和选择性。研究的最好的M2选择性抗毒蕈碱剂是5-[[4- [4-二乙基氨基）丁基] -1-哌啶基]乙酰基] -10,11-二氢-5H-二苯并[b，e] [1,4]二氮杂ze -11-，在M2受体上的效力比以前已知的化合物（例如11-[[4- [4-（二乙基氨基）丁基] -1-哌啶基]乙酰基] -5,11-二氢-6H）强约10倍-吡啶基[2，3-b] [1，4]苯并二氮杂-1-酮（AQ-RA 741）。

  DOI：

  10.1021/jm00053a021
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶 在 cesium fluoride 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 4-(2-二甲基氨基乙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Maeda, Yasuhiro; Shirai, Naohiro; Sato, Yoshiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 393 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 4-(2-二甲基氨基乙基)吡啶 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 pyridine hydrofluoride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5'-SUBSTITUTED BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
  [FR] NUCLÉOSIDES BICYCLIQUES 5'-SUBSTITUÉS ET COMPOSÉS OLIGOMÈRES SYNTHÉTISÉS À PARTIR DESDITS NUCLÉOSIDES

  摘要：

  本文提供了新颖的5'-(S)-CH3取代的双环核苷，以及由其制备的寡聚化合物和使用这些寡聚化合物的方法。更具体地，每个新颖的5'-(S)-CH3取代的双环核苷的呋喃糖环包括一个2'到4'的桥联基团。预计这些5'-(S)-CH3取代的双环核苷将有助于增强它们所并入的寡聚化合物的一个或多个性质，例如增加结合亲和力。在某些实施例中，本文提供的寡聚化合物与靶RNA的部分杂交，导致靶RNA的正常功能丧失。

  公开号：

  WO2011115818A1

文献信息

• Benzenesulphonamide derivatives, method for production and use thereof for treatment of pain
  申请人：Barth Martine

  公开号：US20060178360A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention concerns novel benzenesulphonamide compounds, defined by formula I and the description, their method of preparation and their use in therapy.

  本发明涉及新型苯磺酰胺化合物，由公式I和描述所定义，其制备方法及在治疗中的用途。
• Methods of enhancing renal uptake of oligonucleotides
  申请人：——

  公开号：US20040009938A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  2′-O-Modified ribosyl nucleosides and modified methods containing such nucleosidic monomers are disclosed. Methods are disclosed that have increased binding affinity as shown by molecular modeling experiments. Methods are also disclosed for enhancing the renal uptake of oligomeric compounds as shown using a two-step HRP imunohistochemistry assay. The 2′-O-modified nucleosides of the invention include ring structures that position the sugar moiety of the nucleosides preferentially in 3′ endo geometries.

  本发明揭示了包含2'-O-修饰核糖核苷和含有这种核苷单体的修饰方法。通过分子建模实验证明，所述方法具有增强的结合亲和力。还揭示了一种方法，用于通过使用两步酶联免疫组织化学检测法显示增强寡聚化合物的肾脏摄取。本发明的2'-O-修饰核苷包括环结构，将核苷的糖基团体优先定位在3'-内部几何构型中。
• THE SYNTHESIS OF 4-DIALKYLAMINOETHYLPYRIDINES
  作者：Anthony J. Matuszko、Alfred Taurins

  DOI：10.1139/v54-068

  日期：1954.5.1

  For the synthesis of 4-dialkylaminoethylpyridines two reactions were employed, namely, the Mannich condensation of 4-methylpyridine with formaldehyde and secondary amines, and the addition of secondary amines across the double bond of the 4-vinylpyridine.In the first reaction with diethyl-, di-isopropyl-, di-n-butylamine, pyrrolidine, and morpholine, normal Mannich bases (IV-VIII) were obtained. The unsaturated bases (X, XI) were the reaction products when dimethylamine and piperidine were used. The addition of those products 1,3-bis-(dialkylamino)-2-(4′-pyridyl)-propanes (XII, XIII) were formed when dimethyl-and diethylamine were applied.The structures of the normal Mannich bases were confirmed by the synthesis of several compounds (III, IV, VII–IX) from 4-vinylpyridine and secondary amines.

  用于合成4-二烷胺乙基吡啶的两种反应是曼尼希缩合反应，即4-甲基吡啶与甲醛和二级胺的缩合反应，以及二级胺加成到4-乙烯基吡啶的双键上。在第一种反应中，使用二乙基胺、二异丙基胺、二正丁基胺、吡咯烷和吗啉，得到了正常的曼尼希碱（IV-VIII）。当使用二甲胺和哌啶时，生成了不饱和碱（X，XI）作为反应产物。当应用二甲胺和二乙胺时，这些产物的加成得到了1,3-双(二烷胺基)-2-(4'-吡啶基)-丙烷（XII，XIII）。通过从4-乙烯基吡啶和二级胺合成几种化合物（III，IV，VII-IX），证实了正常曼尼希碱的结构。
• [EN] METHODS OF MODULATING CFTR ACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014210159A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention encompasses methods of modulating CFTR activity in a subject in need thereof comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses methods of treating a condition associated with CFTR activity or condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (I).

  这项发明涵盖了在需要的受试者中调节CFTR活性的方法，包括向受试者施用化合物Formula (I)的有效量。该发明还涵盖了治疗与CFTR活性相关的疾病或与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，包括向受试者施用化合物Formula (I)的有效量。
• 8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE
  申请人：Aachi Keiji

  公开号：US20120172347A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein W represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the others; A represents an alkyl group optionally substituted by aryl group or the others, an aryl group, or the others; and one of X and Y represents a di-substituted alkylaminocarbonyl group, or the others, and the other represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkylcarbonyl group, or the others); a medicament or a pharmaceutical composition for treatment or prophylaxis of FAAH-related diseases such as depression, anxiety disorder or pains, comprising the compound or the like as an active ingredient; a use of the compound or the like; and a method for treatment or prophylaxis using the compound or the like.

  本发明提供一种由式（1）表示的化合物或其药用可接受的盐（其中W代表氢原子、卤素原子或其他；A代表可选地被芳基取代的烷基基团或其他、芳基团或其他；X和Y中的一个代表二取代的烷基氨基羰基团或其他，另一个代表氢原子、烷基基团、烷基羰基团或其他）；一种治疗或预防FAAH相关疾病如抑郁症、焦虑症或疼痛的药物或药物组合物，包括该化合物或类似物作为活性成分；一种使用该化合物或类似物的用途；以及使用该化合物或类似物的治疗或预防方法。