1,2,3-Trimethoxy-5-pentan-2-ylbenzene | 1442416-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3-Trimethoxy-5-pentan-2-ylbenzene
• CAS: 1442416-24-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: AEZPDHBPWWLKPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基苯 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 、 仲丁醇 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1,2,3-Trimethoxy-5-pentan-2-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的C ？进行芳烃的立体控制烷基化 H硼化

  摘要：

  互补化学：报道了一种通过空间效应控制芳烃的位点选择性烷基化的单锅法。发生的过程通过铱催化的Ç  ħ硼基化，随后Pd或Ni基催化的亲电子烷基偶联。这种选择性补充了典型的Friedel-Crafts烷基化反应的选择性。元的宽范围的各种电子性质和官能团的芳烃-选择性的烷基化发生在良好的产率与部位选择性高。

  DOI：

  10.1002/anie.201208203

文献信息

• HCK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND CANCER
  申请人：Icahn School of Medicine At Mount Sinai

  公开号：US20220177464A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Compounds which are thiazole and triazole derivatives are disclosed, including compounds of the following genus: The compounds are inhibitors of hematopoietic cell kinase (HCK) and exhibit anti-fibrotic and anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including a fibrosis or a fibrotic disease, such as renal fibrosis.