2,4-dichloro-1-(dimethoxymethyl)benzene | 130652-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-1-(dimethoxymethyl)benzene
• CAS: 130652-10-7
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 221.083
• InChiKey: AICNBBUBYWRYDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-1-(dimethoxymethyl)benzene 在 titanium(IV) isopropylate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-[(2,4-dichlorophenyl)(methoxy)methyl]cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEMATICIDAL N-(2-SUBSTITUTED 2-PHENYLETHYL)CARBOXAMIDES AND N-(2-SUBSTITUTED 2-PHENYLETHYL)-THIOCARBOXAMIDES
  [FR] N-(2-PHÉNYLÉTHYLE SUBSTITUÉ EN POSITION 2)-CARBOXAMIDES ET N-(2-PHÉNYLÉTHYLE SUBSTITUÉ EN POSITION 2)-THIOCARBOXAMIDES NÉMATICIDES

  摘要：

  本发明涉及已知和新型的N-(2-取代的2-苯乙基)羧酰胺和N-(2-取代的2-苯乙基)硫代羧酰胺的使用，用于控制农业中的植物有害线虫，并涉及新型N-(2-取代的2-苯乙基)羧酰胺和N-(2-取代的2-苯乙基)硫代羧酰胺、其制备的过程和中间化合物，它们的用途作为杀线虫剂和用于动物和人类内寄生虫的驱虫剂，含有这些化合物的组合物以及控制线虫和蠕虫的方法。

  公开号：

  WO2014177473A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 原甲酸三甲酯 在 K-10 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-dichloro-1-(dimethoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEMATICIDAL N-(2-SUBSTITUTED 2-PHENYLETHYL)CARBOXAMIDES AND N-(2-SUBSTITUTED 2-PHENYLETHYL)-THIOCARBOXAMIDES
  [FR] N-(2-PHÉNYLÉTHYLE SUBSTITUÉ EN POSITION 2)-CARBOXAMIDES ET N-(2-PHÉNYLÉTHYLE SUBSTITUÉ EN POSITION 2)-THIOCARBOXAMIDES NÉMATICIDES

  摘要：

  本发明涉及已知和新型的N-(2-取代的2-苯乙基)羧酰胺和N-(2-取代的2-苯乙基)硫代羧酰胺的使用，用于控制农业中的植物有害线虫，并涉及新型N-(2-取代的2-苯乙基)羧酰胺和N-(2-取代的2-苯乙基)硫代羧酰胺、其制备的过程和中间化合物，它们的用途作为杀线虫剂和用于动物和人类内寄生虫的驱虫剂，含有这些化合物的组合物以及控制线虫和蠕虫的方法。

  公开号：

  WO2014177473A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 原甲酸三甲酯 、 、 三甲基氰硅烷 在 2,4-dichloro-1-(dimethoxymethyl)benzene 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give the title compound (15 g)的产率得到(2,4-dichlorophenyl)(methoxy)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  NEMATICIDAL N-(2-SUBSTITUTED 2-PHENYLETHYL)CARBOXAMIDES AND N-(2-SUBSTITUTED 2-PHENYLETHYL)-THIOCARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涉及已知和新型的N-(2-取代2-苯乙基)羧酰胺和N-(2-取代2-苯乙基)硫代羧酰胺的应用，用于控制农业中的植物有害线虫，并涉及新型N-(2-取代2-苯乙基)羧酰胺和N-(2-取代2-苯乙基)硫代羧酰胺，以及它们的制备过程和中间化合物，它们作为杀线虫剂和作为动物和人类内寄生虫驱虫剂的用途，含有这些化合物的组合物以及控制线虫和蠕虫的方法。

  公开号：

  US20160100579A1

文献信息

• A simple, one-pot oxidative esterification of aryl aldehydes through dialkyl acetal using hydrogen peroxide
  作者：C. Devarajan、V. Vijayakumar、C. Ramalingam、R. Vijayaraghavan

  DOI：10.1007/s11164-015-2408-4

  日期：2016.6

  A simple and an efficient one-pot procedure has been developed to synthesize various aryl carboxylic esters directly from aryl aldehydes using hydrogen peroxide without any catalyst. The reaction proceeds smoothly at room temperature. A preliminary investigation suggests the formation of dialkyl acetal as an intermediate during the reaction sequence.

  已经开发了一种简单且有效的一锅法，以使用过氧化氢在没有任何催化剂的情况下直接从芳基醛合成各种芳基羧酸酯。反应在室温下平稳进行。初步研究表明，在反应过程中形成了二烷基缩醛作为中间体。
• Cobalt(II) schiff base functionalized mesoporous silica as an efficient and recyclable chemoselective acetalization catalyst
  作者：F. Rajabi

  DOI：10.1007/bf03246059

  日期：2010.9

  Cobalt(II) Schiff base functionalized mesoporous silica was synthesized from covalent attachment via the introduction of Co(OAc)(2) to salicylaldimine functionalized mesoporous silica. The catalyst proved to be chemoselective one for the acetalization of aldehydes to the corresponding acetals in alcohol. The immobilized catalyst can be easily recovered and reused for at least ten reaction cycles without significant loss of its catalytic activity.
• Baudin, Jean-Bernard; Commenil, Marie-Gabrielle; Julia, Sylvestre A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 11, p. 1127 - 1141
  作者：Baudin, Jean-Bernard、Commenil, Marie-Gabrielle、Julia, Sylvestre A.、Lome, Robert、Ruel, Odile

  DOI：——

  日期：——
• Dhimane, H.; Tanaka, H.; Torii, S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 2, p. 283 - 291
  作者：Dhimane, H.、Tanaka, H.、Torii, S.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Enantioselective Synthesis of Dihydropyrans Using a Chiral <i>N</i>,<i>N</i>′-Dioxide as Organocatalyst
  作者：Juhua Feng、Xuan Fu、Zhenling Chen、Lili Lin、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/ol400894j

  日期：2013.6.7

  The bifunctional organocatalyst C3 N,N'-dioxide has been successfully applied to the asymmetric cascade Michael/hemiacetalization reaction of alpha-substituted cyano ketones and beta,gamma-unsaturated alpha-ketoesters for the synthesis of multifunctionalized chiral dihydropyrans. The corresponding products were obtained in excellent yields (up to 99%) with high to excellent enantioselectivities (up to 99% ee).