| 716319-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 716319-52-7
• 化学式: C₇₀H₆₆CuN₁₀O₁₈Se
• 分子量: 1477.86
• InChiKey: ZOXPQTUQECQWIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.89
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  296.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基苯甲醛 、 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  M-Cu(II) 和 M-VO(II) 席夫碱-四氮杂卟啉配合物的合成和磁性比较：自旋耦合的机制是什么？

  摘要：

  双金属席夫碱-四氮杂卟啉 (pz) 化合物，表示为 1[M(1); M(2); R]，已制备，其中金属离子 M(1) 结合到 pz 核中，金属离子 M(2) 与双（5-叔丁基水杨亚胺）螯合物结合，该螯合物建立在与 pz 相连的两个氨基氮上周边; R 是一个增溶基团（丙基 (Pr) 或 3,4,5-三甲氧基苯基 (TMP)），连接到 pz 外围的剩余碳原子上。1[Cu;的合成 铜；R], 1[铜; VO; R], 1[ClMn; 铜；Pr], 和 1[ClMn; VO; Pr]讨论，1[Cu; 铜；TMP]和1[ClMn; VO; Pr]，并比较了这些化合物的磁性。这些配合物中配体介导的交换耦合模式令人吃惊：对于 Cu-M(2) 配合物 1[Cu; VO; R] 和 1[Cu; 铜；R], 2 x 10(2) < 或 = |J(Cu-VO)/J(Cu-Cu)|；对于 ClMn-M(2) 配合物

  DOI：

  10.1021/ja0438112

文献信息

• Synthesis and Properties of Dimetallic M¹[Pz]−M²[Schiff Base] Complexes
  作者：Min Zhao、Chang Zhong、Charlotte Stern、Anthony G. M. Barrett、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1021/ic035402x

  日期：2004.5.1

  We report the synthesis and physical characterization of a series of peripherally functionalized porphyrazines (pz's) 1[M(1); M(2); R], where M(1) is a metal ion incorporated into the pz core, M(2) is a metal ion bound to a bis(5-tert-butyl-salicylidenimine) chelate built onto two amino nitrogen attached to the pz periphery, and R is a solubilizing group (either n-propyl (Pr) or 3,4,5-trimethoxyphenyl

  我们报告了一系列外围功能化的卟啉（pz's）1 [M（1）;的合成和物理表征。M（2）；R]，其中M（1）是结合到pz核中的金属离子，M（2）是与双（5-叔丁基-水杨亚胺）螯合物结合的金属离子，该螯合物构建在连接到pz外围的两个氨基氮上R是连接到pz外围剩余碳上的增溶基团（正丙基（Pr）或3,4,5-三甲氧基苯基（TMP）基团）。1 [M（1）; M（2）；R]种是由具有亚硒二唑环的前体pz制备的；它们被脱保护形成二氨基pz，该二氨基pz与两摩尔的5-叔丁基-2-羟基苯甲醛反应形成席夫碱pz。将其金属化以形成1 [M（1）; M（2）；R]。1 [2H; 你; Pr]和1 [Cu; 氯化锰; Pr]。用Cu（II）（S =（1）/（2））和ClMn（III）（S = 2）离子1 [ClMn; 铜 Pr]和1 [Cu; 氯化锰; [TMP]是S =（3）/（2）和S =（5）/（2）的总自旋