ethyl 2-allyl-3-(2,6-difluorophenyl)-3-oxopropionate | 98289-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-allyl-3-(2,6-difluorophenyl)-3-oxopropionate
• 英文别名: Ethyl 2-(2,6-difluorobenzoyl)pent-4-enoate
• CAS: 98289-96-4
• 化学式: C₁₄H₁₄F₂O₃
• 分子量: 268.26
• InChiKey: NEQBGOUAALTNOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-allyl-3-(2,6-difluorophenyl)-3-oxopropionate 在 氯化锌 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 ethyl erythro-2-allyl-3-(2,6-difluorophenyl)-3-hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dioxan-5-ylalkenoic acids

  摘要：

  该发明涉及具有二氧杂环戊烷环上4和5位处顺式相对立体化学的新型4-苯基-1,3-二氧杂环戊烯酸衍生物，其中Ra和Rb可以是氢、烷基、卤代烷基、烯基，也可以是可选择地取代的芳基或芳基烷基，Rc是羟基、烷氧基或烷磺酰胺基，n为1或2，A为乙烯或乙烯基，Y为(2-5C)聚亚甲基，可选择地被烷基取代，苯环B可选择地被取代的苯基，或者当Rc为羟基时，其盐。这些酸衍生物拮抗血栓素A.sub.2（TXA.sub.2）的一个或多个作用，并预计在TXA.sub.2参与的疾病情况中具有价值。该发明还提供含有式I的酸衍生物的药物组合物，以及它们的化学生产方法。

  公开号：

  US04567197A1

文献信息

• Stereoselective control of the reduction of aryl-β-ketoesters by ortho aromatic substituents
  作者：George R. Brown、Alan J. Foubister

  DOI：10.1039/c39850000455

  日期：——

  Reduction of 2-Allyl-3-phenyl-β-ketoesters (1) with complex metal hydrides (LiBH4) gave mainly erythro glycols (2) when an ortho substituent larger than fluorine was present, but with 2,6-disubstitution (1i) the threo glycol (3i) was the main product.

  当存在比氟大的邻位取代基时，用复杂的金属氢化物（LiBH 4）还原2-烯丙基-3-苯基-β-酮酸酯（1）主要产生赤型二醇（2），但有2,6-二取代（1i）。）苏糖醇（3i）是主要产品。
• BROWN, G. R.;FOUBISTER, A. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 8, 455-456
  作者：BROWN, G. R.、FOUBISTER, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4567197A
  申请人：——

  公开号：US4567197A

  公开（公告）日：1986-01-28
• US4745198A
  申请人：——

  公开号：US4745198A

  公开（公告）日：1988-05-17
• US5166377A
  申请人：——

  公开号：US5166377A

  公开（公告）日：1992-11-24