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N,N-dimethyl-4-(4-methyl-5-phenyl-1(3)H-imidazol-2-yl)-aniline | 31409-73-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-4-(4-methyl-5-phenyl-1(3)H-imidazol-2-yl)-aniline
英文别名
N,N-dimethyl-4-(5-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)aniline
<i>N</i>,<i>N</i>-dimethyl-4-(4-methyl-5-phenyl-1(3)<i>H</i>-imidazol-2-yl)-aniline化学式
CAS
31409-73-1
化学式
C18H19N3
mdl
——
分子量
277.369
InChiKey
KPHSLVXVSKZOPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    31.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丙酮对二甲氨基苯甲醛copper(l) iodide碳酸氢铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到N,N-dimethyl-4-(4-methyl-5-phenyl-1(3)H-imidazol-2-yl)-aniline
    参考文献:
    名称:
    涉及铜催化α-氨基化和氧化C-C键断裂的酮类芳基咪唑的新合成
    摘要:
    以铜盐和无机(NH 4 ) 2 CO 3作为氮源引发的一锅合成,通过α-胺化和氧化C-C键断裂反应从酮形成不同的芳基咪唑衍生物。该方法提供了一种简单、快速的咪唑衍生物合成方法,具有一定的通用性。
    DOI:
    10.1039/d0ra01408g
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文献信息

  • US6121260A
    申请人:——
    公开号:US6121260A
    公开(公告)日:2000-09-19
  • US6515133B1
    申请人:——
    公开号:US6515133B1
    公开(公告)日:2003-02-04
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