5-(4-Chloro-3-methyl-phenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride | 877994-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Chloro-3-methyl-phenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-(4-chloro-3-methylphenyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 877994-55-3
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 255.103
• InChiKey: NXZZFBNXZLIODD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Chloro-3-methyl-phenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride 在 lithium aluminum tritide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-[(1S)-endo-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-5-(4-chloro-3-methyl-phenyl)-1-([C(3)H2]-4-methylbenzyl)-pyrazol-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tritiation of the cannabinoid receptor antagonist SR144528 involving lithium aluminum tritide reduction; assessment of the kinetic isotope effect by3H-NMR

  摘要：

  大麻素受体拮抗剂SR144528的合成采用了一种方法，该方法能够在避免目标化合物对催化加氢的敏感性的情况下，准确纳入高比活性的氚标签。使用的锂铝氚化物的比活性低于最大比活性，以引入氚，导致氢/氚的引入表明在甲基苯甲酸酯的氢化/氚化还原过程中没有动力学同位素效应。版权 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.952
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chloro-3-methylphenyl)-1-H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-(4-Chloro-3-methyl-phenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Tritiation of the cannabinoid receptor antagonist SR144528 involving lithium aluminum tritide reduction; assessment of the kinetic isotope effect by3H-NMR

  摘要：

  大麻素受体拮抗剂SR144528的合成采用了一种方法，该方法能够在避免目标化合物对催化加氢的敏感性的情况下，准确纳入高比活性的氚标签。使用的锂铝氚化物的比活性低于最大比活性，以引入氚，导致氢/氚的引入表明在甲基苯甲酸酯的氢化/氚化还原过程中没有动力学同位素效应。版权 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.952

文献信息

• OMRAN, S. A.;SALEM, M. A. I.;HARB, N. S.;MARZOUK, M. I., EGYPT. J. CHEM., 28,(1985) N 5, 399-410
  作者：OMRAN, S. A.、SALEM, M. A. I.、HARB, N. S.、MARZOUK, M. I.

  DOI：——

  日期：——