2-(4-fluorophenyl)-5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 1315454-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-[2-(4-Fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole；2-[2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1315454-39-7
• 化学式: C₂₁H₁₃FN₄O
• 分子量: 356.359
• InChiKey: AGDLCUYQTJKELA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylate 在 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  含取代吡唑并[1,5- a ]吡啶单元的新型2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑衍生物的合成，X射线晶体结构和光学性质

  摘要：

  合成了一系列含吡唑并[1,5 - a ]吡啶的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑衍生物，并通过IR，1 H NMR和HRMS光谱对其结构进行了表征。使用单晶X射线晶体学测定3a的晶体结构。发现其空间结构为单斜晶，并且所有芳环均大致共面，这允许共轭。吸收结果表明，化合物1a-f的吸收峰在264nm至290nm范围内，而化合物3a-f与较大的共轭体系相比则表现出红移的吸收特性（最大吸收在283nm至303nm之间）。1a–f的相应吸收。荧光光谱显示，这些化合物在稀溶液中显示蓝色荧光（421-444 nm），在二氯甲烷中显示0.32至0.83的荧光量子产率。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.03.035

文献信息

• Synthesis, X-ray crystal structure and optical properties of novel 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazole derivatives containing substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine units
  作者：He Yang、Jinglin Mu、Xia Chen、Lei Feng、Jiong Jia、Jianwu Wang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2011.03.035

  日期：2011.12

  A series of pyrazolo[1,5-a]pyridine-containing 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazole derivatives were synthesized and their structures were characterized by IR, 1H NMR and HRMS spectra. The crystal structure of 3a was determined using single crystal X-ray crystallography. Its spatial structure was found to be monoclinic, and all aromatic rings were approximately coplanar, which allowed conjugation. The absorption

  合成了一系列含吡唑并[1,5 - a ]吡啶的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑衍生物，并通过IR，1 H NMR和HRMS光谱对其结构进行了表征。使用单晶X射线晶体学测定3a的晶体结构。发现其空间结构为单斜晶，并且所有芳环均大致共面，这允许共轭。吸收结果表明，化合物1a-f的吸收峰在264nm至290nm范围内，而化合物3a-f与较大的共轭体系相比则表现出红移的吸收特性（最大吸收在283nm至303nm之间）。1a–f的相应吸收。荧光光谱显示，这些化合物在稀溶液中显示蓝色荧光（421-444 nm），在二氯甲烷中显示0.32至0.83的荧光量子产率。