(E)-9,9′-diethyl-3,3′-azocarbazole | 82298-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-9,9′-diethyl-3,3′-azocarbazole
• 英文别名: 9,9'-diethyl-E-3,3'-azocarbazole；(E)-9,9'-Diethyl-3-azo-carbazol；trans-3-azo-9-ethylcarbazole
• CAS: 82298-49-5
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄
• 分子量: 416.525
• InChiKey: GGSYFBKGHLGGBL-QVIHXGFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-9,9′-diethyl-3,3′-azocarbazole 在 锌 作用下， 生成 1,9-Diethyl-1,9-dihydrodiindolo[3,2-a:3,2-h]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Fanghaenel, Egon; Behrmann, Klaus; Bauwe, Eckhard, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 8, p. 286 - 287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-9-乙基咔唑 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(E)-9,9′-diethyl-3,3′-azocarbazole
  参考文献：
  名称：

  利用t- BuOI导致（杂）芳族偶氮化合物的（杂）芳胺的氧化二聚作用：范围和机理研究

  摘要：

  已经开发了一种在无金属和温和条件下，通过使用叔丁基次碘酸盐（t -BuOI）对芳香胺进行高效且交叉选择性的氧化二聚反应而合成对称和不对称芳香族偶氮化合物的直接方法。还发现该方法适用于杂芳族偶氮化合物的合成。光谱研究表明，N，N-二碘苯胺是氧化反应的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/jo402120w

文献信息

• Kyziol, Janusz B.; Wozniak, Waldemar P., Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 937 - 940
  作者：Kyziol, Janusz B.、Wozniak, Waldemar P.

  DOI：——

  日期：——
• KYZIOL, J. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1301-1305
  作者：KYZIOL, J. B.

  DOI：——

  日期：——