(R)-2-[(2R)-2r-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3c-(4-oxo-pentanoylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester | 67471-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (R)-2-[(2R)-2r-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3c-(4-oxo-pentanoylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester
• CAS: 67471-84-5
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₅S₃
• 分子量: 569.726
• InChiKey: DWHQKOAUQCHFJQ-VDKIKQQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(2R)-2r-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3c-(4-oxo-pentanoylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester 在 氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6R)-3t-chloro-3c-methyl-8-oxo-7t-(4-oxo-pentanoylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2c-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of penicillins. Stereoelectronic control in the conversion of a peptide into a penicillin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00482a048
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,5R,6R)-6-amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 氯甲酸乙酯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-[(2R)-2r-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3c-(4-oxo-pentanoylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of penicillins. Stereoelectronic control in the conversion of a peptide into a penicillin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00482a048