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Ethyl 5-Methyl-2-(3-pyridyl)oxazole-4-carboxylate | 1622949-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 5-Methyl-2-(3-pyridyl)oxazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 5-methyl-2-pyridin-3-yl-1,3-oxazole-4-carboxylate
Ethyl 5-Methyl-2-(3-pyridyl)oxazole-4-carboxylate化学式
CAS
1622949-29-4
化学式
C12H12N2O3
mdl
——
分子量
232.239
InChiKey
DTXPFAYXULTCLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨甲基吡啶乙酰乙酸乙酯碘化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以42%的产率得到Ethyl 5-Methyl-2-(3-pyridyl)oxazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下用电化学方法促进β-二酮衍生物和苄胺合成多取代的恶唑†
    摘要:
    描述了由容易获得的β-二酮衍生物和苄胺有效地电化学合成多取代的恶唑的方法。该电化学程序不需要有害的氧化剂和过渡金属催化剂以及分子I 2添加剂。与传统的热化学方法相比,本发明的电化学方法更绿色,更有效。
    DOI:
    10.1039/c4ra03865g
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文献信息

  • QUINOLINE DERIVATIVES AS TAM RTK INHIBITORS
    申请人:Qurient Co., Ltd.
    公开号:US20180093968A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    The present invention relates to novel compounds which are inhibitors of TAM (Axl, Mer and Tyro 3) and/or Met family receptor tyrosine kinases (RTKs). These compounds are suitable for the treatment of disorders associated with, accompanied by, caused by or induced by a receptor of the TAM family, in particular a hyperfunction thereof. The compounds are suitable for the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancer, particularly immune-suppressive cancer, refractory cancer and cancer metastases.
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