5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-chloromethyl-4-methyl-oxazole | 1030011-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-chloromethyl-4-methyl-oxazole
• 英文别名: Tert-butyl-[[2-(chloromethyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1030011-73-4
• 化学式: C₁₂H₂₂ClNO₂Si
• 分子量: 275.851
• InChiKey: NALUANHRQSEFJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-chloromethyl-4-methyl-oxazole 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4-methyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20090036450A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyloxazol-2-yl)methanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-chloromethyl-4-methyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20090036450A1