tetracene-5,12-dicarbonyl dichloride | 1337893-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: tetracene-5,12-dicarbonyl dichloride
• CAS: 1337893-76-1
• 化学式: C₂₀H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 353.204
• InChiKey: ZEVHEWRBADEEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracene-5,12-dicarbonyl dichloride 、 异氰酸异丙酯 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以47%的产率得到10,21-Di(propan-2-yl)-10,21-diazahexacyclo[10.10.2.02,7.08,24.013,18.019,23]tetracosa-1,3,5,7,12(24),13,15,17,19(23)-nonaene-9,11,20,22-tetrone
  参考文献：
  名称：

  使用三氟甲磺酸铋（III）介导的双环化反应合成并五苯，并四苯和蒽双酰亚胺。

  摘要：

  通过三氟甲磺酸铋介导的酰氯和异氰酸酯的双环化反应合成了新型的双酰亚胺融合的并苯。它们的光学和电学性质显示出比其母本苯并乙炔的HOMO-LUMO间隙小得多。基于并四苯双酰亚胺制造的OFET显示出n型OFET输出。

  DOI：

  10.1039/c1cc13980k
• 作为产物：
  描述：

  萘并萘-5,12-二甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tetracene-5,12-dicarbonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  使用三氟甲磺酸铋（III）介导的双环化反应合成并五苯，并四苯和蒽双酰亚胺。

  摘要：

  通过三氟甲磺酸铋介导的酰氯和异氰酸酯的双环化反应合成了新型的双酰亚胺融合的并苯。它们的光学和电学性质显示出比其母本苯并乙炔的HOMO-LUMO间隙小得多。基于并四苯双酰亚胺制造的OFET显示出n型OFET输出。

  DOI：

  10.1039/c1cc13980k