1-benzoyl-2-methylene-cyclopentanecarboxylic acid benzyl ester | 1224963-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzoyl-2-methylene-cyclopentanecarboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 1-benzoyl-2-methylidenecyclopentane-1-carboxylate；benzyl 1-benzoyl-2-methylidenecyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1224963-60-3
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: LTBWPFLDTSFCMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2-benzoylhept-6-ynoate 在 3-硝基苯硼酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到1-benzoyl-2-methylene-cyclopentanecarboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  硼酸催化炔属二羰基化合物的烯碳环化。

  摘要：

  描述了在3-硝基苯硼酸催化下，带有悬垂的末端炔基取代基的1，3-二羰基化合物的有效烯碳环化的发现和发展。该反应是有效的，易于进行的并且通常适用于多种酮酸酯底物。

  DOI：

  10.1039/b924899d

文献信息

• Boronic acid catalyzed ene carbocyclization of acetylenic dicarbonyl compounds
  作者：Meiling Li、Ting Yang、Darren J. Dixon

  DOI：10.1039/b924899d

  日期：——

  The discovery and development of an efficient ene carbocyclization of 1,3-dicarbonyl compounds bearing pendent terminal alkyne substituents under 3-nitrobenzeneboronic acid catalysis is described. The reaction is efficient, easy to perform and general to a wide range of ketoester substrates.

  描述了在3-硝基苯硼酸催化下，带有悬垂的末端炔基取代基的1，3-二羰基化合物的有效烯碳环化的发现和发展。该反应是有效的，易于进行的并且通常适用于多种酮酸酯底物。