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1-<2,3-Dideoxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-β-D-arabino-hexopyranosyl>uracil | 138840-40-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-<2,3-Dideoxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-β-D-arabino-hexopyranosyl>uracil
英文别名
——
1-<2,3-Dideoxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-β-D-arabino-hexopyranosyl>uracil化学式
CAS
138840-40-1
化学式
C12H15N5O5
mdl
——
分子量
309.282
InChiKey
GVATYKYWLZFMFK-OYBPUVFXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.99
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    135.26
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-<4,6-Di-O-acetyl-2,3-dideoxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-β-D-arabino-hexopyranosyl>uracil甲胺 作用下, 反应 24.0h, 以76%的产率得到1-<2,3-Dideoxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-β-D-arabino-hexopyranosyl>uracil
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-(1,2,4-Triazol-1-yl)-2,3-dideoxy-D-arabino-hexopyranosyl and 3-(1,2,4-Triazol-1-yl)-2,3-dideoxy-D-ribo-hexofuranosyl Uracils via an α,β-Unsaturated Aldehydohexose
    摘要:
    (4S,5R)(E)-4,6-二乙酰氧基-5-羟基-2-己烯醛(2)由 3,4,6-三-O-乙酰基-D-葡醛(1)合成。在 1,8- 二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯(DBU)的情况下,在乙酰化后得到 1,4,6-三-O-乙酰基-2,3-二脱氧-3-(1, 2、4-三唑-1-基)-δ±-D-阿拉伯并六吡喃糖苷(3)和 1,5,6-O-三乙酰基-2,3-二脱氧-3-(1,2,4-三唑-1-基)-δ,δ²-D-核六呋喃糖苷(4)的异构体混合物。 在三氟甲磺酸三甲基硅酯作为催化剂的存在下,将这种混合物与硅烷化的 2,4-二羟基嘧啶 5 反应,得到核苷 6-8。用 33% 的甲胺在绝对乙醇中进行脱乙酰化,可得到相应的核苷 9-11。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26616
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