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6-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6,7-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo-[5,1-c][1,4]oxazine | 1612222-62-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6,7-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo-[5,1-c][1,4]oxazine
英文别名
——
6-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6,7-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo-[5,1-c][1,4]oxazine化学式
CAS
1612222-62-4
化学式
C14H14N6O
mdl
——
分子量
282.305
InChiKey
GGSWGIAYMSWTTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    562.9±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔 在 sodium azide 、 Cu*O4S(2-)*5H2O 、 sodium hydride 、 sodium ascorbate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.33h, 生成 6-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6,7-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo-[5,1-c][1,4]oxazine
    参考文献:
    名称:
    Click Chemistry Inspired Synthesis of Morpholine-Fused Triazoles
    摘要:
    The synthesis of triazolyl azido alcohols from terminal alkyne via oxirane ring-opening of epichlorohydrin, followed by click reaction with alkynes, and subsequent azidation of chlorohydroxy triazoles was achieved under a one-pot methodology. The developed triazolyl azido alcohols were further utilized for the synthesis of a diverse range of morpholine-fused triazoles of chemotherapeutic value. The structure of all developed compounds has been elucidated using IR. NMR, MS, and elemental analysis, where four of them have been characterized by single-crystal X-ray analysis.
    DOI:
    10.1021/jo500890w
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