ethyl N-(1H-tetrazol-5-yl)formimidate | 101071-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl N-(1H-tetrazol-5-yl)formimidate
• 英文别名: 5-(Ethoxymethyleneamino)tetrazole；ethyl N-(2H-tetrazol-5-yl)methanimidate
• CAS: 101071-40-3
• 化学式: C₄H₇N₅O
• 分子量: 141.132
• InChiKey: ZRBYOCJPLWWOFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  280.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(1H-tetrazol-5-yl)formimidate 、 2-氨基苯甲腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(1H-tetrazol-5-yl)-4(3H)-iminoquinazolinone
  参考文献：
  名称：

  通过idine中间体开发3-（1 H-四唑-5-基）-4（3 H）-喹唑啉酮钠盐的新合成方法

  摘要：

  一种新合成的最近报道的3-（1 H-四唑-5-基）-4（3 H）-喹唑啉酮钠盐（1，MDL-427），一种实验性介质释放抑制剂，是由以下物质开发的：（1的）反应5-氨基四唑3和原甲酸三乙酯6，得到乙基ñ - （1 ħ -四唑-5-基）甲亚胺8，的邻氨基苯甲酸甲酯和亚氨酸酯（2）反应8，得到脒11，和（3）治疗的11加底为1。对这些步骤中的每一个进行独立的研究，就可以使制浆过程更加高效，便捷和高产。在此过程中，对邻氨基苯甲酸13及其盐和衍生物14至17进行了简短检查，发现它们具有不同的反应性。作为可分离的中间体的am 11的形成是不寻常的，在标准的中性或酸性条件下环化失败也是不寻常的。实现环化的碱基对11的绝对要求似乎是空前的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260118
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 原甲酸三乙酯 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到ethyl N-(1H-tetrazol-5-yl)formimidate
  参考文献：
  名称：

  通过idine中间体开发3-（1 H-四唑-5-基）-4（3 H）-喹唑啉酮钠盐的新合成方法

  摘要：

  一种新合成的最近报道的3-（1 H-四唑-5-基）-4（3 H）-喹唑啉酮钠盐（1，MDL-427），一种实验性介质释放抑制剂，是由以下物质开发的：（1的）反应5-氨基四唑3和原甲酸三乙酯6，得到乙基ñ - （1 ħ -四唑-5-基）甲亚胺8，的邻氨基苯甲酸甲酯和亚氨酸酯（2）反应8，得到脒11，和（3）治疗的11加底为1。对这些步骤中的每一个进行独立的研究，就可以使制浆过程更加高效，便捷和高产。在此过程中，对邻氨基苯甲酸13及其盐和衍生物14至17进行了简短检查，发现它们具有不同的反应性。作为可分离的中间体的am 11的形成是不寻常的，在标准的中性或酸性条件下环化失败也是不寻常的。实现环化的碱基对11的绝对要求似乎是空前的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260118

文献信息

• Process for the preparation of 4(3H)-quinazolinones
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04644065A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  A new process for the preparation of 3-(1H-tetrazol-5-yl)-4(3H)-quinazolinones from anthranilic acid derivatives is described herein. Additional reactants used in the process are 4-aminotetrazole and a trialkoxymethane or the reaction can be carried out using the imidic ester obtained from these two compounds.

  本文描述了一种从蒽醌酸衍生物制备3-(1H-四唑-5-基)-4(3H)-喹唑啉酮的新工艺。该工艺中使用的其他反应物为4-氨基四唑和三烷氧基甲烷，或者可以使用从这两种化合物中获得的亚胺酯进行反应。