6-bromo-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol | 1248125-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-bromo-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 1248125-21-4
• 化学式: C₉H₈BrFO
• 分子量: 231.064
• InChiKey: HGEAIMDBVFLBRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (R)-6-bromo-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2020127685A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020127685A5
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75 %的产率得到6-bromo-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  芳香类化合物、其药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种芳香类化合物、其药物组合物及其应用。并具体公开了如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的盐的溶剂化物。该类化合物对肿瘤细胞的增殖很好的抑制活性。

  公开号：

  CN116217554A

文献信息

• IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009720A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• PYRROLIDINONE DERIVATIVES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY, DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISORDERS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20140099333A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to pyrrolidinone derivatives. The pyrrolidinone derivatives are GPR119 modulators and useful for the prevention and/or treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders. The invention furthermore relates to the use of pyrrolidinone derivatives as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及吡咯烷酮衍生物。这些吡咯烷酮衍生物是GPR119调节剂，适用于预防和/或治疗糖尿病、肥胖、血脂异常及相关疾病。此外，本发明还涉及将吡咯烷酮衍生物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] PYRROLIDINONE DERIVATIVES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY, DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINONE À TITRE DE MODULATEURS DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE, DE L'OBÉSITÉ, DE LA DYSLIPIDÉMIE ET AUTRES AFFECTIONS APPARENTÉES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014056938A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to pyrrolidinone derivatives of formula (I). The pyrrolidinone derivatives of formula (I) are GPR119 modulators and useful for the prevention and/or treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders. The invention furthermore relates to the use of pyrrolidinone derivatives as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式（I）的吡咯烷酮衍生物。式（I）的吡咯烷酮衍生物是GPR119调节剂，用于预防和/或治疗糖尿病、肥胖、血脂异常及相关疾病。此外，本发明还涉及将吡咯烷酮衍生物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• Substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10112950B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention is directed to imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 I 的咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，它们是治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。
• Small molecule modulators of IL-17
  申请人：LEO Pharma A/S

  公开号：US11377425B1

  公开（公告）日：2022-07-05

  The present invention relates to a compound according to formula I and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及一种符合式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐、水合物或溶液。本发明还涉及用于治疗的所述化合物、包含所述化合物的药物组合物、用所述化合物治疗疾病（如皮肤病）的方法，以及在制造药物时使用所述化合物。