bis(tert-butylimido)-dichloro-bis(pyridine)-tungsten(VI) | 134782-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(tert-butylimido)-dichloro-bis(pyridine)-tungsten(VI)
• 英文别名: bis(tert-butylimido)dichlorobis(pyridine)tungsten(VI)；W(N-t-Bu)₂(Cl)₂(pyridine)₂；W(N^tBu)₂Cl₂py₂；W(N-t-Bu)₂Cl₂(pyridine)₂；W(N-t-Bu)₂(Cl)₂(py)₂；W(N-t-Bu)₂(py)₂Cl₂；W(N-t-Bu)₂Cl₂(py)₂
• CAS: 134782-37-9
• 化学式: C₁₈H₂₈Cl₂N₄W
• 分子量: 555.203
• InChiKey: HLHQZSCMRGZMGS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tert-butylimido)-dichloro-bis(pyridine)-tungsten(VI) 在 NaC₅H₅ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到bis(tert-butylimido)chloro(η5-cyclopentadienyl)tungsten(VI)
  参考文献：
  名称：

  Sundermeyer, Joerg, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 1977 - 1980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {W(NtBu)(μ-NtBu)Cl2(H2NtBu)}2 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到bis(tert-butylimido)-dichloro-bis(pyridine)-tungsten(VI)
  参考文献：
  名称：

  Sundermeyer, Joerg, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 1977 - 1980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Volatile Imido−Hydrazido Compounds of the Refractory Metals Niobium, Tantalum, Molybdenum, and Tungsten
  作者：Daniel Gaess、Klaus Harms、Michael Pokoj、Wolfgang Stolz、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1021/ic062435e

  日期：2007.8.1

  Volatile 1,1-dimethyl-2-(trimethylsilyl)hydrazido(1-) complexes of niobium, tantalum, molybdenum, and tungsten have been synthesized and fully characterized for use as precursors in their chemical vapor deposition to metal nitrides. Different reaction patterns were observed in the hydrazinolysis of imido complexes of those four metals with (trimethylsilyl)dimethylhydrazine HN(SiMe3)NMe2 (H-TDMH). [Ta(NtBu)Cl3Py2]

  铌，钽，钼和钨的挥发性1,1-二甲基-2-（三甲基甲硅烷基）肼基（1-）配合物已经合成，并经过充分表征，可用作化学气相沉积到金属氮化物中的前体。在这四种金属的亚胺配合物与（三甲基甲硅烷基）二甲基肼HN（SiMe3）NMe2（H-TDMH）的肼基络合肼解反应中观察到不同的反应模式。[Ta（NtBu）Cl3Py2]得到的[Ta（TDMH）2Cl3]（1）失去了亚胺基官能团，[M（NtBu）2Cl2Py2]得到了[M（NtBu）2（TDMH）Cl]（M = W， 8a; Mo，8b）。两种金属亚氨基络合物与酰肼镁的反应均生成[M（NtBu）（TDMH）2X]（M = Ta，X = Cl，2a; X = Br，3a; M = Nb，X = Cl，2b; X = Br，3b）和[M（NtBu）2（TDMH）X]（M = W，X = Cl，8a; X = Br，9a; M = Mo，X = Cl，8b;
• Synthesis and Evaluation of Molybdenum and Tungsten Monoaryloxide Halide Alkylidene Complexes for <i>Z</i>-Selective Cross-Metathesis of Cyclooctene and <i>Z</i>-1,2-Dichloroethylene
  作者：Jonathan K. Lam、Congqing Zhu、Konstantin V. Bukhryakov、Peter Müller、Amir Hoveyda、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/jacs.6b10499

  日期：2016.12.7

  or NC6F5, and L is a phosphine, a pyridine, or a nitrile. We also test and compare all catalysts in the cross-metathesis of Z-1,2-dichloroethylene and cyclooctene. Our investigations indicate that tungsten complexes are inactive in the test reaction either because the donor is bound too strongly or because acetonitrile inserts into a W═C bond. The acetonitrile or pivalonitrile Mo(NR)(CHR')(OR″)(Cl)(L)

  最近发现具有通式 Mo(NR)(CHR')(OR")(Cl)(MeCN)（R = t-Bu 或 1-金刚烷基；OR" = 2,6-三萜氧化物）的钼配合物是Z-内烯烃与Z-1,2-二氯乙烯或Z-(CF3)CH=CH( )交叉复分解反应的高活性催化剂。在本文中，我们报告了合成具有通式 M(NR)(CHR')(OR″)(Cl)(L) 的新型潜在催化剂的方法，其中 M = Mo 或 W，NR = N-2,6-二异丙基苯基或NC6F5，并且L是膦、吡啶或腈。我们还测试和比较了 Z-1,2-二氯乙烯和环辛烯交叉复分解中的所有催化剂。我们的研究表明，钨配合物在测试反应中没有活性，要么是因为供体结合得太强，要么是因为乙腈插入了 W=C 键。发现乙腈或新戊腈 Mo(NR)(CHR')(OR")(Cl)(L) 配合物特别具有反应性，因为 14e Mo(NR)(CHR')(OR")Cl 核可通过解离获得腈在很大程度上。新戊腈可以从
• Synthesis of Molybdenum and Tungsten Alkylidene Complexes That Contain the 2,6-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenylimido (NHIPT) Ligand
  作者：Jonathan C. Axtell、Richard R. Schrock、Peter Müller、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/om501213x

  日期：2015.6.8

  Molybdenum and tungsten alkylidene complexes that contain the sterically demanding hexaisopropylterphenylimido ligand, N-2,6-(2,4,6-i-Pr3C6H2)2C6H3 (NHIPT), have been prepared from Mo(N-t-Bu)2Cl2(1,2-dimethoxyethane) or W(N-t-Bu)2Cl2(pyridine)2, employing tert-butylimido ligands as sacrificial proton acceptors. These complexes include M(NHIPT)(CH-t-Bu)Cl2 (M = Mo, W), Mo(NHIPT)(CH-t-Bu)(pyrrolide)2

  含有空间需求的六异丙基丙基苯基亚氨基配体N-2,6-（2,4,6- i -Pr 3 C 6 H 2）2 C 6 H 3（NHIPT）的钼和亚烷基钨络合物已从Mo（ N- t- Bu）2 Cl 2（1,2-二甲氧基乙烷）或W（N- t- Bu）2 Cl 2（吡啶）2，采用叔丁基亚氨基配体作为牺牲质子受体。这些络合物包括M（NHIPT）（CH- t -Bu）Cl 2（M = Mo，W），Mo（NHIPT）（CH- t-Bu）（吡咯）2，和Mo（NHIPT）（CH-吨-Bu）（吡咯）（OC 6 ˚F 5）（CH 3 CN）。在所有情况下，由于NHIPT配体的空间需求，在溶液中仅观察到抗亚烷基异构体。W（NHIPT）（CH- t- Bu）Cl 2的X射线结构表明它是具有无序亚烷基的单体，其抗构型为86％，顺构型为14％。
• Molybdenum and Tungsten Monoalkoxide Pyrrolide (MAP) Alkylidene Complexes That Contain a 2,6-Dimesitylphenylimido Ligand
  作者：Laura C. H. Gerber、Richard R. Schrock、Peter Müller

  DOI：10.1021/om4000693

  日期：2013.4.22

  Molybdenum and tungsten bispyrrolide alkylidene complexes that contain a 2,6-dimesitylphenylimido (NAr*) ligand have been prepared, in which the pyrrolide is the parent pyrrolide or 2,5-dimethylpyrrolide. Monoalkoxide pyrrolide (MAP) complexes were prepared through addition of 1 equiv of an alcohol to the bispyrrolide complexes. MAP compounds that contain the parent pyrrolide (NC4H4–) are pyridine

  已经制备了含有2，6-二甲磺基苯基亚氨基（NAr *）配体的钼和钨双吡咯烷亚烷基配合物，其中所述吡咯为母体吡咯或2，5-二甲基吡咯。通过向双吡咯化物络合物中添加1当量的醇来制备单烷氧基吡咯化物（MAP）络合物。包含母体吡咯MAP化合物（NC 4 H ^ 4 - ）是吡啶加合物，而那些含有2,5-二甲基吡咯是吡啶自由。发现包含Ot-Bu，OCMe（CF 3）2或O-2,6-Me 2 C 6 H 3配体的钼和钨MAP 2,5-二甲基吡咯化物配合物具有大约等量的顺式和反式亚烷基异构体，这使得可以使用1 H– 1 H EXSY方法研究两者的相互转化。所述ķ当量值（[顺] / [反]）是幅度比那些大量的莫bisalkoxide酰亚胺亚烷基配合物观察到的更小的所有2-3个数量级，因为的不稳定的后果顺由空间要求的异构体NAr *配体。互变的发生率顺式和反异构体被认为是1-2个数量级快用W MAP配合比莫MAP复合物。
• 텅스텐 화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 텅스텐 함유 박막 및 이의 제조방법
  申请人：iChems. co., ltd. 주식회사 아이켐스(120190738889) Corp. No ▼ 134811-0432683BRN ▼230-88-00856

  公开号：KR20210058370A

  公开（公告）日：2021-05-24

  본 발명은 텅스텐 화합물, 이의 제조방법 및 상기 텅스텐 화합물을 이용한 텅스텐 함유 박막 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 저비용으로 내구성과 순도가 높은 양질의 텅스텐 함유 박막을 제조할 수 있는 텅스텐 화합물, 이의 제조방법 및 상기 텅스텐 화합물을 이용한 텅스텐 함유 박막 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

  本发明涉及钨化合物、其制备方法以及利用所述钨化合物制备含钨薄膜的方法，以及所述含钨薄膜的制备方法。本发明可制备低成本、高耐久性和高纯度的优质含钨薄膜的钨化合物、其制备方法以及利用所述钨化合物制备含钨薄膜的方法。