| 185019-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 185019-50-5
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O₉S
• 分子量: 545.53
• InChiKey: AXYXMTYCEPRSMP-KTDPBYDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  174.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[4-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]imidazo[4,5-d]pyridazin-1-yl]oxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  4-对-硝基苄硫基-v-三唑并[4,5-d]哒嗪和咪唑并[4,5-d]哒嗪核糖苷的合成及生物学评价。

  摘要：

  进行了具有咪唑基和v-三唑并[4,5-d]哒嗪环系统的S4取代核苷的合成，并将所制备的化合物作为核苷向人红细胞转运的抑制剂进行了评估。1-（2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）-v-三唑并[4,5-d]哒嗪-4（5H）-硫酮和1-（2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）咪唑并[4,5-d]哒嗪-4（5H）-硫酮分别通过两种不同的途径合成，并用作标题类似物的前体。硝基苄基巯基嘌呤核糖苷（NBMPR）类似物，4-（对硝基苄硫基）-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）咪唑并[4,5-d]吡嗪和4-（对硝基苄硫基）-1-（β-D -呋喃呋喃糖基）-v-三唑并[4,5-d] py哒嗪抑制腺苷的转运，但活性分别比NBMPR和硝基苄硫基甲酰胺低4到28倍，

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00188-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)imidazo<4,5-d>pyridazin-4-one 在 tetraphosphorus decasulfide 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 15.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-对-硝基苄硫基-v-三唑并[4,5-d]哒嗪和咪唑并[4,5-d]哒嗪核糖苷的合成及生物学评价。

  摘要：

  进行了具有咪唑基和v-三唑并[4,5-d]哒嗪环系统的S4取代核苷的合成，并将所制备的化合物作为核苷向人红细胞转运的抑制剂进行了评估。1-（2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）-v-三唑并[4,5-d]哒嗪-4（5H）-硫酮和1-（2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）咪唑并[4,5-d]哒嗪-4（5H）-硫酮分别通过两种不同的途径合成，并用作标题类似物的前体。硝基苄基巯基嘌呤核糖苷（NBMPR）类似物，4-（对硝基苄硫基）-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）咪唑并[4,5-d]吡嗪和4-（对硝基苄硫基）-1-（β-D -呋喃呋喃糖基）-v-三唑并[4,5-d] py哒嗪抑制腺苷的转运，但活性分别比NBMPR和硝基苄硫基甲酰胺低4到28倍，

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00188-5