2-bis(trifluoromethyl)methylene-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxathiolan-5-one | 89563-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-bis(trifluoromethyl)methylene-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxathiolan-5-one
• 英文别名: 2-Bis(trifluoromethyl)-methylene-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxathiolan-5-one；2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ylidene)-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxathiolan-5-one
• CAS: 89563-06-4
• 化学式: C₈F₁₂O₂S
• 分子量: 388.134
• InChiKey: YQNIABOLOPZDRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bis(trifluoromethyl)methylene-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxathiolan-5-one 、 乙醇 反应 24.0h， 以72%的产率得到3,3,3-Trifluoro-2-trifluoromethyl-2-(3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethyl-propionylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dehydrohalogenation of fluorinated sulfenyl chlorides. synthesis and properties of perfluoroisobutylene sulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954716
• 作为产物：
  描述：

  2-hydrohexafluoroisobutyrylsulfenyl chloride 在 (C2H5)3N*BF3 作用下， 反应 2.0h， 以51%的产率得到2-bis(trifluoromethyl)methylene-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxathiolan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Dehydrohalogenation of fluorinated sulfenyl chlorides. synthesis and properties of perfluoroisobutylene sulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954716

文献信息

• BEKKER, R. A.;ROZOV, L. A.;POPKOVA, V. YA., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 11, 2575-2581
  作者：BEKKER, R. A.、ROZOV, L. A.、POPKOVA, V. YA.

  DOI：——

  日期：——