potassium 3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyltrifluoroborate | 1386231-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: potassium 3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyltrifluoroborate
• 英文别名: Potassium (4-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl)trifluoroborate；potassium;trifluoro-[4-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl]boranuide
• CAS: 1386231-70-4
• 化学式: C₉H₇BF₃N₂*K
• 分子量: 250.072
• InChiKey: JBIDQBUXVAXADW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-溴苯基)-1H-吡唑 在 二氟化氢钾 、 四羟基二硼 、 氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II) 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 potassium 3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  使用双硼酸的钯催化芳基硼化反应的范围

  摘要：

  Suzuki-Miyaura 反应已成为合成有机化学家更有用的工具之一。直到最近，还没有直接的方法来制造偶联反应中最重要的成分，即硼酸。目前制造硼酸的方法通常使用苛刻或浪费的试剂来制备硼酸衍生物，并且需要额外的步骤来提供所需的硼酸。先前报道的钯催化的直接硼酸合成的范围被揭开，其中包括广泛的合成有用的芳基亲电试剂。它利用新推出的第二代 Buchwald XPhos 预制钯催化剂和双硼酸。为了便于隔离并保留通常敏感的 CB 键，

  DOI：

  10.1021/ja303181m