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5-<2-Phenyl-thiazolyl-(4)>-2-phenyl-4-hydroxy-thiazol | 4636-45-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-<2-Phenyl-thiazolyl-(4)>-2-phenyl-4-hydroxy-thiazol
英文别名
Chabrier-thiazolon;2,2'-diphenyl-[4,5']bithiazolyl-4'-one;2,2'-diphenyl-[4,5']bithiazolyl-4'-ol;2-Phenyl-5-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-thiazol-4-ol
5-<2-Phenyl-thiazolyl-(4)>-2-phenyl-4-hydroxy-thiazol化学式
CAS
4636-45-7
化学式
C18H12N2OS2
mdl
——
分子量
336.438
InChiKey
DOYCQELMUMPYKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    569.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Efficient Synthesis of Novel Polyfunctionalised 4,5′-Bithiazol-4′-ol Derivatives
    作者:Paolino Filippone、Stefania Santeusanio、Antonio Arcadi、Orazio Attanasi、Francesca Perrulli、Elisabetta Rossi
    DOI:10.1055/s-2004-835629
    日期:——
    polymer-supported reagents and simple work-up procedures. The compounds thus synthesised were coupled with thioamides bearing valuable functional groups affording novel polyfunctionalised 4,5'-bithiazol-4'-ol derivatives.
    2-Thiazolin-4-one 衍生物是由叔丁基(3-甲氧基-1-甲基-3-氧代丙-1-烯基)二氮烯羧酸酯与芳基代酰胺反应得到的,通过以下方法转化为 5-乙酰基-4-羟噻唑生物聚合物支持的试剂和简单的后处理程序。如此合成的化合物与带有有价值官能团的代酰胺偶联,得到新型多官能化 4,5'-联噻唑-4'-醇衍生物
  • Chabrier et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 237,240
    作者:Chabrier et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Jensen; Crossland, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 144,153
    作者:Jensen、Crossland
    DOI:——
    日期:——
  • Gronowitz,S. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1965, vol. 19, p. 1215 - 1220
    作者:Gronowitz,S. et al.
    DOI:——
    日期:——
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