| 185685-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 185685-86-3
• 化学式: C₁₄H₉Au
• 分子量: 374.192
• InChiKey: XMJQTPAMXZIFOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,8-双(二苯基膦)萘 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到(8-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)-diphenylphosphane;1-ethynyl-4-phenylbenzene;gold(1+)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photophysics and photochemistry of alkynylgold(I) phosphine complexes

  摘要：

  合成了一系列具有各种桥联膦和乙炔配体的炔基金(I)膦配合物。所有配合物均表现出丰富的光物理和光化学行为。已经尝试对它们的光谱学和光物理学进行系统的比较研究。该配合物与吡啶鎓电子受体发生容易的电子转移反应。猝灭反应的氧化还原性质已通过时间分辨瞬态吸收光谱确定。

  DOI：

  10.1039/dt9960004227

文献信息

• Tetragold(I) Complexes: Solution Isomerization and Tunable Solid-State Luminescence
  作者：Thuy Minh Dau、Yi-An Chen、Antti J. Karttunen、Elena V. Grachova、Sergey P. Tunik、Ke-Ting Lin、Wen-Yi Hung、Pi-Tai Chou、Tapani A. Pakkanen、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1021/ic501470v

  日期：2014.12.15

  study, a new family of tetranuclear gold(I) triphosphine derivatives bearing alkynyl and thiolate groups have been efficiently synthesized by treating the polymeric acetylides (AuC2R)n or a thiolate (AuSPh)n sequentially with the (a) phosphine ligand and (b) cationic complex [Au3(P^P^P)2]3+ (P^P^P = PPh2CH2PPhCH2PPh2). The clusters [Au4(P^P^P)2(C2R)2]2+ [R = Ph (1), biphenyl (2), terphenyl (3), C6H4OMe

  在这项研究中，通过依次用（a）膦配体处理聚合物乙炔（AuC 2 R）n或硫醇盐（AuSPh）n，已有效合成了带有炔基和硫醇盐基团的四核金（I）四核金新衍生物家族。（b）阳离子络合物[Au 3（P ^ P ^ P）2 ] 3+（P ^ P ^ P = PPh 2 CH 2 PPhCH 2 PPh 2）。簇[Au 4（P ^ P ^ P）2（C 2 R）2 ] 2+ [R = Ph（1），联苯（2），三联苯（3），C 6 H 4 OMe（4），C 6 H 4 NMe 2（5），C 6 H 11 O（6）和C 6 H 4 CF 3（7）]和[Au 4（P ^ P通过固态的X射线晶体学表征^ P）2（SPh）2 ] 2+（8）。溶液中的NMR光谱研究表明，大部分炔基簇1 – 7在缓慢的化学平衡中以两个异构体形式存在。所有配合物1 – 8在固态下均表现出中等至强的光发射，量子产率为0.07至0.51
• Dinuclear Diphosphine Complexes of Gold(I) Alkynyls, the Effects of Alkynyl Substituents onto Photophysical Behavior
  作者：Julia R. Shakirova、Masaki Shimada、Dmitrii A. Olisov、Galina L. Starova、Hiroshi Nishihara、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1002/zaac.201700415

  日期：2018.3.15

  diphosphine complexes of gold(I) alkynyls containing bis(diphenylphosphanyl)ethane/propane and alkynyl ligands with aromatic substituents (biphenyl, pyrene, and azobenzene) was synthesized and characterized using X‐ray crystallography and NMR spectroscopy. Photophysical parameters of the compounds obtained strongly depend on the nature of aromatic substituents in the alkynyl ligands. Azobenzene containing

  合成了一系列含双（二苯基膦基）乙烷/丙烷和带有芳族取代基（联苯，pyr和偶氮苯）的炔基配体的金（I）炔基的双核二膦配合物，并使用X射线晶体学和NMR光谱进行了表征。获得的化合物的光物理参数强烈取决于炔基配体中芳族取代基的性质。含偶氮苯的衍生物不发光，而含联苯和pyr的配合物在溶液和固态下均显示适度的发射。具有联苯取代基的配合物显示出很强的重原子效应，并显示出典型的磷光发射。相反，含有pyr发色团的配合物是荧光的，表明这些系统中不存在自旋轨道耦合，
• Synthesis, characterization and photophysical properties of gold(I)–copper(I) alkynyl clusters with 1,4-bis(diphenylphosphino)butane, effect of the diphosphine ligand on luminescence characteristics
  作者：Ilya S. Krytchankou、Dmitry V. Krupenya、Vladislav V. Gurzhiy、Andrey A. Belyaev、Antti J. Karttunen、Igor O. Koshevoy、Alexey S. Melnikov、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.09.003

  日期：2013.1

  with those observed in the congeners based on the aromatic diphosphine (PPh2C6H4PPh2) showed considerable blue shift of the emission band maxima in the complexes under study. The theoretical DFT calculations indicated that the triplet emission in 1–7 is mainly determined by electron transitions inside the cluster core with some admixture of MLCT character, the contribution of which plays more important

  AuC 2 R} n聚合物的反应（R = –C 6 H 4 NO 2，–C 6 H 5，–C 6 H 4 Ph，–C 6 H 4 OMe，–C 6 H 4 NMe 2，- C（OH）Me 2，–C 6 H 10（OH））与化学计量的1,4-双（二苯基膦基）丁烷和Cu（I）离子提供通式[Au 6 Cu 2（C 2 -R）6（PPh 2（CH 2）4 PPh 2）3 ]（PF 6）2。得到的（化合物1 - 7显示常见的“棒式带”与“的Cu结构基序）2 的Au（C 2 R）2 } 3 ”中央集群由的Au缠绕芯3（PH 2（P CH 2）4 PPh 2）3 }皮带。通过X射线晶体学以固态显示该结构图案，并使用NMR光谱法在溶液中确认该结构图案。配合物6和7在炔基配体中含有羟基取代基的化合物显示出由于簇核心内部的氢键而导致的结构变形。所有研究的配合物在二氯甲烷溶液中均表现出强烈的磷光，其特征取
• Gold(I)–Alkynyl Complexes with an N‐Donor Heterocyclic Ligand: Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Julia R. Shakirova、Olesya A. Tomashenko、Elena V. Grachova、Galina L. Starova、Vladimir V. Sizov、Alexander F. Khlebnikov、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1002/ejic.201700731

  日期：2017.10.2

  A series of Au(I) alkynyl complexes containing a novel N-donor ligand (2-phenylpyrido[2,1-a]pyrrolo[3,2-c]isoquinoline) coordinated through pyrrol-nitrogen has been synthesized and characterized using X-ray crystallography and NMR spectroscopy. The compounds obtained are luminescent in solution and in solid state, and emission intensity depends on the nature of alkynyl ligand to give values of quantum

  合成了一系列含有通过吡咯-氮配位的新型 N-供体配体（2-苯基吡啶并[2,1-a]吡咯并[3,2-c]异喹啉）的Au(I)炔基配合物，并使用X-射线晶体学和核磁共振谱。所得化合物在溶液中和固态下均发光，发射强度取决于炔基配体的性质，在室温下，配合物 3 和 4 在二氯甲烷溶液中的量子产率值分别为 8.0% 和 6.5%。观察到的发射是以配体为中心的荧光，这对于这种类型的复合物来说不是典型的，通常显示出由与重金属离子的强自旋轨道耦合决定的磷光。
• Synthesis, photophysics and photochemistry of alkynylgold(I) phosphine complexes
  作者：Vivian Wing-Wah Yam、Sam Wing-Kin Choi

  DOI：10.1039/dt9960004227

  日期：——

  A series of alkynylgold(I) phosphine complexes with various bridging phosphines and acetylide ligands have been synthesized. All complexes have been shown to exhibit rich photophysical and photochemical behaviour. A systematic comparative study on their spectroscopy and photophysics has been attempted. The complexes undergo facile electron-transfer reactions with pyridinium electron acceptors. The redox nature of the quenching reactions has been established by time-resolved transient absorption spectroscopy.

  合成了一系列具有各种桥联膦和乙炔配体的炔基金(I)膦配合物。所有配合物均表现出丰富的光物理和光化学行为。已经尝试对它们的光谱学和光物理学进行系统的比较研究。该配合物与吡啶鎓电子受体发生容易的电子转移反应。猝灭反应的氧化还原性质已通过时间分辨瞬态吸收光谱确定。